萘普生片
...鋁物質同服吸收率降低,與碳酸氫鈉同服吸收加快。血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝,經腎臟排泄.約有95%以原形及其結合物隨尿排出。【適應症】用於治療風溼性和類風溼性關節炎、胃關節炎、強直性脊...
藥品說明書益多酯膠囊
...完全明瞭,可能通過降低肝微粒體中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血膽固醇及甘油三酯,增加血高密度脂蛋白。此外,本品尚有抗血小板聚集和抗血栓作用及降低血尿酸...
藥品說明書;心血管系統用藥注射用硫酸核糖黴素
...性。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌合成蛋白質。本品毒性較卡那黴素低。【藥代動力學】正常人肌內注射0.5g後血藥峯濃度(Cmax)於0.5小時到達,平均爲25mg/L,8小時後血中僅有微量。給藥後12小時內尿中排出85%~90...
藥品說明書;抗感染藥酮洛芬緩釋片
...謝物和相應的葡萄甘酸代謝物形式存在。本品與血漿中白蛋白結合率爲99%,約60%的藥物主要以葡萄糖醛酸結合物形式從尿中排泄。【適應症】風溼性或類風溼性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風、痛經等。【用法用量】口...
藥品說明書非諾貝特緩釋膠囊
...酯的合成,增加固醇類的排泄。此外,尚能降低血漿纖維蛋白原含量和血小板的粘性,減少血栓的形成。【藥代動力學】一次給藥後3~5小時左右血藥濃度達峯值,表觀分佈容積爲0.9L/kg,消除半衰期約爲20小時。每日一次服用250m...
藥品說明書苯扎貝特片
...血脂調節藥。其降血脂作用有兩種機制,一是本品增高脂蛋白脂酶和肝脂酶活性,促進極低密度脂蛋白的分解代謝,使血甘油三酯的水平降低。其次是本品使極低密度脂蛋白的分泌減少。本品降低血低密度脂蛋白和膽固醇,可能...
藥品說明書注射用硫酸核糖黴素
...性。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌合成蛋白質。本品毒性較卡那黴素低。【藥代動力學】正常人肌內注射0.5g後血藥峯濃度(Cmax)於0.5小時到達,平均爲25mg/L,8小時後血中僅有微量。給藥後12小時內尿中排出85%...
藥品說明書雙氫青蒿素片
...亡。其作用方式是通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青...
藥品說明書氨糖美辛腸溶片
...炎作用;氨基葡萄糖進入體內後,刺激和恢復透明質酸和蛋白聚糖的生物合成,抑制巨噬細胞產生超氧自由基及對關節軟骨有破壞作用的酶;並且能防止糖皮質激素對軟骨細胞的損害及由某些非甾體類抗炎藥物對前列腺素合成造...
藥品說明書萘普生口服混懸液
...。給藥後1~4小時血藥濃度達峯值。本品99%以上都與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲0.16L/kg。代謝主要在肝臟,95%以原形藥和代謝產物由尿中排出。T1/2約爲13小時。【適應症】主要用於治療類風溼關節炎、幼年性關節炎、骨關節...
藥品說明書