Friedreich型共濟失調
...3、鑑別診斷:不典型病例需與以下疾病鑑別。(1)腓骨肌萎縮症:爲遺傳性周圍神經病,也可出現弓形足;(2)多發性硬化:有緩解-復發病史和CNS多數病變的體徵;(3)維生素E缺乏:可引起共濟失調,應查血清維生素E水平...
疾病;神經內科亞急性脊髓聯合變性臨牀路徑(2010年版)
...研究制定了病毒性腦炎、成人全面驚厥性癲癇持續狀態、肌萎縮側索硬化、急性橫貫性脊髓炎、頸動脈狹窄、顱內靜脈竇血栓形成、視神經脊髓炎和亞急性脊髓聯合變性等神經內科8個病種的臨牀路徑。現印發給你們,請各省級...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑進行性延髓麻痹
...確的主要影響脊髓前角細胞錐體束的運動系統疾病。其中肌萎縮側索硬化症發病快,病情重,可致患者癱瘓甚至危及生命。進行性延髓麻痹可致患者呼吸吞嚥困難、嗆咳、發音不清,嚴重影響患者生活質量,且常因併發吸入性肺...
疾病;神經內科掌額反射
...面神經的核上纖維時可出現此反射。可見於腦動脈硬化、肌萎縮性側索硬化、周圍性面神經麻痹、球麻痹、多神經炎,因影響傳或傳出神經時,而出現此反射,皮質橋延束(尤其是雙側)損害時亢進,額葉病變時對側掌頦反射亢...
疾病脊髓空洞症(外科)
...肌功能障礙多見於晚期。病變波及延髓引起吞嚥困難,舌肌萎縮癱瘓,眼球震顫,此型易危及生命。CSF檢查多正常,Queckenstedt試驗少有梗阻。輔助檢查:MRI檢查:空洞顯示爲低信號,矢狀位出現於脊髓縱軸,橫切面可清楚顯示所...
疾病第一批罕見病目錄
...21-HydroxylaseDeficiency2白化病Albinism3Alport綜合徵AlportSyndrome4肌萎縮側索硬化AmyotrophicLateralSclerosis5Angelman氏症候羣(天使綜合徵)AngelmanSyndrome6精氨酸酶缺乏症ArginaseDeficiency7熱納綜合徵(窒息性胸腔失養症)AsphyxiatingThoracicDystrophy(Jeune...
詞條;罕見病輸血科常規
...肌炎,多發性硬化症,重症肌無力,格林-巴利綜合徵,肌萎縮性脊髓側索硬化症,副蛋白血癥外周神經病,免疫複合物性疾病等。方法及內容1.手工法採集患者全血400ml(ACD抗凝),經離心,分離出血漿、白細胞和紅細胞,去除血...
帕-羅二氏綜合徵
...捏起,也無刀痕式分佈可幫助鑑別。尚需與脊髓空洞症、肌萎縮側索硬化症、肌營養不良等疾病相鑑別。進行性面偏側萎縮症的治療:目前,進行性面偏側萎縮症無有效治療方法,本病通常呈自限性,治療尚限於對症處理。有人...
疾病進行性半側萎縮症
...捏起,也無刀痕式分佈可幫助鑑別。尚需與脊髓空洞症、肌萎縮側索硬化症、肌營養不良等疾病相鑑別。進行性面偏側萎縮症的治療:目前,進行性面偏側萎縮症無有效治療方法,本病通常呈自限性,治療尚限於對症處理。有人...
進行性一側面萎縮
...捏起,也無刀痕式分佈可幫助鑑別。尚需與脊髓空洞症、肌萎縮側索硬化症、肌營養不良等疾病相鑑別。進行性面偏側萎縮症的治療:目前,進行性面偏側萎縮症無有效治療方法,本病通常呈自限性,治療尚限於對症處理。有人...