克里格勒-納賈爾綜合症
...血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出現嗜睡、驚厥、角弓反張、肌...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出現嗜睡、驚厥、角弓反張、肌...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出現嗜睡、驚厥、角弓反張、肌...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病艾滋病的神經系統病變
...。臨牀表現:1、HIV直接引起的神經系統損害:(1)急性腦病、腦膜腦炎。(2)亞急性腦炎,又稱亞急性HIV腦病和艾滋病癡呆徵,最常見。(3)脊髓病。(4)周圍神經病。2、中樞神經系統的機會性感染:由於細胞免疫的嚴重缺...
疾病;神經內科腦血管病所致精神障礙
...īngshénzhàngài概述:是指由於腦血管病變(包括出血性和缺血性)造成組織血流供應不正常所致的精神障礙。一般進展緩慢,常因座中引起急性加劇,病程波動,由於側枝循環學抽樣調查(1982)發現其時點患病率爲0.45%。,城鄉...
疾病暴發性肝功能衰竭
...嚴重肝功能損害,既往無肝病史並在病後8周內出現肝性腦病的綜合徵。起病急、進展快、病死率高。早期診斷、早期治療可降低病死率。診斷:強調密切觀察病情早期診斷①起病8周內出現肝性腦病,神經精神症狀;②無慢性肝...
疾病克-雅病
...。克羅伊茨費爾特-雅各布病是一種罕見的海綿狀病毒性腦病。爲可傳遞性中樞神經系統變性疾病中常見類型。以進行性癡呆、肌肉消瘦、震顫、指痙攣、陣攣性口喫爲特徵,可經輸血傳播。1920年Creutzfeldt首報告1例酷似多發性硬...
感染內科;朊毒體感染;疾病CJD
...。克羅伊茨費爾特-雅各布病是一種罕見的海綿狀病毒性腦病。爲可傳遞性中樞神經系統變性疾病中常見類型。以進行性癡呆、肌肉消瘦、震顫、指痙攣、陣攣性口喫爲特徵,可經輸血傳播。1920年Creutzfeldt首報告1例酷似多發性硬...
神經內科;感染內科;朊毒體感染;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病;朊毒體病瘋牛病
...。克羅伊茨費爾特-雅各布病是一種罕見的海綿狀病毒性腦病。爲可傳遞性中樞神經系統變性疾病中常見類型。以進行性癡呆、肌肉消瘦、震顫、指痙攣、陣攣性口喫爲特徵,可經輸血傳播。1920年Creutzfeldt首報告1例酷似多發性硬...
感染內科;朊毒體感染;疾病Creutzfeldt-Jakob病
...。克羅伊茨費爾特-雅各布病是一種罕見的海綿狀病毒性腦病。爲可傳遞性中樞神經系統變性疾病中常見類型。以進行性癡呆、肌肉消瘦、震顫、指痙攣、陣攣性口喫爲特徵,可經輸血傳播。1920年Creutzfeldt首報告1例酷似多發性硬...
感染內科;朊毒體感染;疾病