非類脂組織細胞增多病
...表現:未成熟的組織細胞大量增生,使正常人體組織受到破壞,尤其是皮膚和脾臟受累最爲嚴重,可造成出血和壞死。病程較短,常爲15天~2年,病勢兇猛且不易控制。典型病例爲持續性發熱,伴化膿性中耳炎。出現皮疹,可持...
眼科;眼眶疾病;淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤;組織細胞增多病;疾病冰凍紅細胞
...存在4±2℃冰箱中。解決紅細胞在低溫下長期保存而不受破壞是冰凍保存紅細胞的關鍵。最常用的防凍劑是甘油。(1)高度甘油慢凍法(甘油濃度40%)存入-80℃低溫冰箱保存,可保存3年。(2)低濃度甘油超速度冷凍法(甘油...
輸血醫學;成分血製備;紅細胞成分嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎
...性蛋白(MBP)和嗜酸細胞陽離子蛋白(ECP)。MBP和ECP都可破壞粘膜上皮細胞造成上皮不同程度損傷,結果使神經末梢易受刺激,導致鼻反應性增高。由此推測NARES的臨牀症狀與嗜酸細胞增多有密切關係。用腎上腺皮質激素治療,...
疾病成脊索細胞瘤
...部。脊索瘤很少發生遠處轉移(晚期可轉移),但其局部破壞性很強,因腫瘤繼續生長而危害人體,且手術後極易復發,故仍屬於惡性腫瘤。主要好發於50~60歲的中老年,亦發生於其他年齡。兩性均可累及,發病率無差異。骶...
疾病;神經外科;脊柱和脊髓疾病;椎管內腫瘤;髓外腫瘤;椎管內先天性腫瘤;皮膚科;皮膚腫瘤;神經組織腫瘤;腫瘤科繼發於嚴重肝疾患的棘紅細胞增多症
...狀突起,最終變成棘刺細胞。棘刺紅細胞易被脾臟扣留而破壞。繼發於嚴重肝疾患的棘紅細胞增多症的臨牀表現:大多數慢性肝臟疾病患者有輕、中度的貧血,而在少數患者,尤其是在肝臟疾患的終末期,貧血可迅速加重,常伴...
疾病;血液科;紅細胞疾病皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤
...域可見出血。雖可見血管浸潤,但不見血管中心性侵襲或破壞。瘤細胞表現爲非MF、Sézary綜合徵之外周T細胞淋巴瘤的不同類型。最近Marzano等報告瘤細胞呈多葉核形表達CD30。早期瘤細胞僅略不典型,胞核常深染和略不規則。免疫...
疾病;皮膚性病科多中心網狀組織細胞增生症
...掌指關節,其次爲肩關節、膝關節及腕關節等。由於病變破壞關節處軟骨及骨質,最終導致關節畸形,致殘。本病的皮損組織學有特徵性改變,主要於真皮內可見胞漿呈毛玻璃狀改變的巨細胞,單核或多核,伴有程度不同的淋巴...
疾病;皮膚性病科T淋巴母細胞性淋巴瘤
...類皮膚性病科疾病概述淋巴母細胞性淋巴瘤:淋巴結結構破壞,瘤細胞瀰漫性增生,細胞排列緊密,但彼此不粘附,核分裂像多見。T淋巴母細胞性淋巴瘤(TLBL)很少見,其臨牀表現獨特,預後不佳,極少累及皮膚。疾病描述T淋...
疾病;皮膚性病科骨的惡性纖維組織細胞瘤
...透亮區,多有完整邊緣,好發於幹骺端,經常可見有皮質破壞,並穿透到軟組織中去。無明顯骨膜反應。X線徵象類似於其他原發或繼發的惡性腫瘤,無特徵性,全身骨掃描和CT檢查有助於腫瘤鑑別的來源爲髓內或骨外。
疾病慢性淋巴細胞性甲狀腺炎
...呈分葉狀,無壞死或鈣化。初期甲狀腺腺泡上皮呈炎症性破壞、基膜斷裂,胞漿呈現不同程度的伊紅着色,表示細胞功能正常,並有甲狀腺腺泡增生等變化,爲本病的特徵性病理。後期甲狀腺明顯萎縮,腺泡變小和數目減少,空...
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