白三烯受體拮抗劑
...。前者與位於支氣管平滑肌等部位上的受體選擇性結合,競爭性地阻斷半胱氨酸LTs(Cys-LTs)的作用,進而阻斷器官對LTs的反應,後者則通過花生四烯酸的5-LOX途徑而抑制LTs的合成。主要品種扎魯司特、普魯司特、孟魯司特作用特...
家族性載脂蛋白B100 缺陷症
...L受體表達的藥物如三羥三甲基戊二酰-輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑和膽酸螯合劑對於治療FDB所致的高膽固醇血癥有良好的效果。FDB患者體內LDL受體功能正常,LDL受體表達上調可促進VLDL和IDL的清除,因而使LDL的前體減少。同樣,LDL...
心血管內科;內分泌科;疾病AGGRASTAT
...在血小板聚集和血栓形成過程中起着重要作用。替羅非班競爭性抑制纖維蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受體的結合,抑制血小板聚集、延長出血時間、抑制血栓形成。替羅非班對各種刺激因素誘發的血小板聚集都有效,對急性冠狀動...
欣維寧
...在血小板聚集和血栓形成過程中起着重要作用。替羅非班競爭性抑制纖維蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受體的結合,抑制血小板聚集、延長出血時間、抑制血栓形成。替羅非班對各種刺激因素誘發的血小板聚集都有效,對急性冠狀動...
替羅非班
...在血小板聚集和血栓形成過程中起着重要作用。替羅非班競爭性抑制纖維蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受體的結合,抑制血小板聚集、延長出血時間、抑制血栓形成。替羅非班對各種刺激因素誘發的血小板聚集都有效,對急性冠狀動...
血液系統藥物;抗血小板藥;藥物阿爾達克通
...的皮質段上皮細胞內與醛固酮競爭結合醛固酮受體,從而抑制醛固酮促進K+-Na+交換的作用。使Na+和Cl-排出增多,起到利尿作用,而K+則被保留。該藥利尿作用較弱,緩慢而持久。連續用藥一段時間後,其利尿作用逐漸減弱。同...
螺旋內酯甾酮
...的皮質段上皮細胞內與醛固酮競爭結合醛固酮受體,從而抑制醛固酮促進K+-Na+交換的作用。使Na+和Cl-排出增多,起到利尿作用,而K+則被保留。該藥利尿作用較弱,緩慢而持久。連續用藥一段時間後,其利尿作用逐漸減弱。同...
螺旋內酯固醇
...的皮質段上皮細胞內與醛固酮競爭結合醛固酮受體,從而抑制醛固酮促進K+-Na+交換的作用。使Na+和Cl-排出增多,起到利尿作用,而K+則被保留。該藥利尿作用較弱,緩慢而持久。連續用藥一段時間後,其利尿作用逐漸減弱。同...
螺內酯
...的皮質段上皮細胞內與醛固酮競爭結合醛固酮受體,從而抑制醛固酮促進K+-Na+交換的作用。使Na+和Cl-排出增多,起到利尿作用,而K+則被保留。該藥利尿作用較弱,緩慢而持久。連續用藥一段時間後,其利尿作用逐漸減弱。同...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;低效利尿藥胰多肽
...迷走神經調節並可被迷走神經幹切除術和抗膽鹼能藥物所抑制。十二指腸酸化、內源性CCK釋放,可以作爲刺激PP釋放的主要激素,使PP值顯著升高。胰島素使PP升高是通過低血糖興奮迷走神經所致。生長激素可抑制PP釋放和餐後PP...
化驗及醫學檢查;激素類測定;消化道激素測定