進行性肌萎縮
...emusculardystrophy;進行性肌萎縮;進行性肌營養不良分類:神經內科骨骼肌疾病ICD號:G71.0流行病學:進行性肌營養不良症多發生於兒童和青少年。Duxhenne型(Duchennemusculardystrophy,DMD)是肌營養不良中發病率最高的一型,其發病率...
進行性肌營養不良
...emusculardystrophy;進行性肌萎縮;進行性肌營養不良分類:神經內科骨骼肌疾病ICD號:G71.0流行病學:進行性肌營養不良症多發生於兒童和青少年。Duxhenne型(Duchennemusculardystrophy,DMD)是肌營養不良中發病率最高的一型,其發病率...
面神經手術
拼音:miànshénjīngshǒushù英文:operationoffacialnerve面神經手術面神經全程均可手術是今日面神經外科的主要標誌。面神經疾病的放射診斷,電功能試驗和聽力學有關部分也隨手術需要平行發展,使臨牀醫師能更精確的分析病因,...
手術足少陽經絡現象
...膚呈魚鱗狀,色白光澤,以後逐漸消失。3.一名股外側皮神經炎患者,在左股外側有一片手掌大的麻木區,麻木區中心皮下有一棗核大小的結節,每天不定時從此處發出2~3陣閃電樣線狀溫熱衝動,循股外側經軀幹向頭面部放射...
朊毒體感染
...:1、潛伏期長,可達數年至數十年;2、主要表現爲中樞神經系統的異常,;3、病情進展迅速,可很快導致死亡。實驗室檢查:1.腦脊液2.影像學3.腦電圖4.組織病理學5.免疫組化技術6.分子生物學技術預後:極差,均爲致死...
疾病;感染科腓骨肌萎縮症
...harcot-Marie-Tooth病;遺傳性運動感覺神經病分類:神經內科神經系統遺傳性疾病ICD號:G72.8流行病學:1886年Charcot和Marie在法國,Toofh在英國各自報道過本病,故命名爲Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病見於世界各國,患病率約爲40/10萬...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...harcot-Marie-Tooth病;遺傳性運動感覺神經病分類:神經內科神經系統遺傳性疾病ICD號:G72.8流行病學:1886年Charcot和Marie在法國,Toofh在英國各自報道過本病,故命名爲Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病見於世界各國,患病率約爲40/10萬...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...harcot-Marie-Tooth病;遺傳性運動感覺神經病分類:神經內科神經系統遺傳性疾病ICD號:G72.8流行病學:1886年Charcot和Marie在法國,Toofh在英國各自報道過本病,故命名爲Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病見於世界各國,患病率約爲40/10萬...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...harcot-Marie-Tooth病;遺傳性運動感覺神經病分類:神經內科神經系統遺傳性疾病ICD號:G72.8流行病學:1886年Charcot和Marie在法國,Toofh在英國各自報道過本病,故命名爲Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病見於世界各國,患病率約爲40/10萬...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病線粒體腦肌病
...細胞呼吸鏈及能量代謝障礙的一組多系統疾病。伴有中樞神經系統症狀者稱線粒體腦肌病。多在20歲時起病,也有兒童及中年起病,男女均受累。線粒體腦肌病的不同類型,發病年齡不同。疾病描述線粒體肌病(mitochondrialmyopathy)...
疾病;神經內科