長效磺胺D
...抗生素磺胺類劑型:片劑:0.5g。磺胺對甲氧嘧啶的藥理作用:抗菌作用比SD強,與SMM相似,但較弱。消除半衰期爲30h。血漿蛋白結合率爲80%。尿中原形藥物濃度較高(約50%),原形及乙酰化物在尿中溶解度不大,不需與碳酸氫鈉...
2-磺胺-5-甲氧嘧啶
...抗生素磺胺類劑型:片劑:0.5g。磺胺對甲氧嘧啶的藥理作用:抗菌作用比SD強,與SMM相似,但較弱。消除半衰期爲30h。血漿蛋白結合率爲80%。尿中原形藥物濃度較高(約50%),原形及乙酰化物在尿中溶解度不大,不需與碳酸氫鈉...
磺胺對甲氧嘧啶
...抗生素磺胺類劑型:片劑:0.5g。磺胺對甲氧嘧啶的藥理作用:抗菌作用比SD強,與SMM相似,但較弱。消除半衰期爲30h。血漿蛋白結合率爲80%。尿中原形藥物濃度較高(約50%),原形及乙酰化物在尿中溶解度不大,不需與碳酸氫鈉...
抗生素類;磺胺類抗菌藥;藥物氧頭孢烯類藥
...頭孢,其性質與頭孢菌素近似。本類藥物對厭氧菌有較強作用。臨牀應用用於呼吸道感染、尿路感染、婦科感染、外科感染及耳鼻喉科感染等。作用特點抗菌譜廣,對G+菌、G-菌尤其是對甲氧西林耐藥的金葡菌(MRSA)有很強抗菌...
甲氧苄啶類藥
拼音:jiǎyǎngbiàndìnglèiyào藥理作用抗菌譜與磺胺藥相近,有抑制二氫葉酸還原酶的作用,可阻礙四氫葉酸合成。藥代動力學口服吸收迅速、完全,消除T1/2爲11h。體內藥物公佈廣泛,腦脊液中藥物濃度較高,炎症時接近血藥濃...
消化系統藥物
...合用藥的目的除達到治療目的外,都是利用藥物間的協同作用以增強療效或利用拮抗作用以減少不良反應。但筆者發現臨牀上常有消化系統藥物濫用現象,現舉議以下組方,以引起同行注意。分類消化系統藥物大致分爲:(1)抗...
影響核酸合成的藥物
...ngdeyàowù概述及分類影響核酸合成的藥物又稱抗代謝藥。作用特點它們的化學結構和核酸代謝的必需物質如葉酸、嘌呤、嘧啶等相似,可以通過特異性干擾核酸的代謝,阻止細胞的分裂和繁殖。作用機制此類藥物主要作用於S期細...
前體藥物製劑
...有藥理活性的母體藥物,導入另一載體基團(或與另一種作用近似的母體藥物相結合)形成一種新的化合物,這種化合物在人體經過生物轉化(酶或其它生物機能的作用),釋放出母體藥物而呈現療效。如刺玫鞣酸黃連素前體等...
藥學磺胺噻嗪
...型:1.50mg、200mg。2.混懸劑:100ml(1%)。磺胺噻嗪的藥理作用:磺胺噻嗪爲碳酸酐酶抑制劑。Tanimukai等證明其抗癲癇作用與碳酸酐酶作用有平行關係。磺胺噻嗪可阻滯細胞內碳酸酐酶,使腦細胞50%酶受抑制,紅細胞14%酶受抑制。...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物抗凝及抗血栓藥物
...、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的激活和阻滯抗凝蛋白C9、Cl0及S,達到抗凝作用,使凝血酶原時間(PT)延長,對已經形成的凝血因子無作用,故起效緩慢而且體外無抗凝作用。口服後12~24h顯效,1~3d達血藥濃度峯值,持續2~5d。本品可以透過...
西藥中毒;血液系統藥物;抗凝血藥;抗血栓藥