肝硬化併發肝性腦病臨牀路徑(2011年版)
...衛生部辦公廳關於印發消化內科專業9個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2011〕70號)印發。發佈通知:衛生部辦公廳關於印發消化內科專業9個病種臨牀路徑的通知衛辦醫政發〔2011〕70號各省、自治區、直轄市衛生廳局,新...
臨牀路徑;2011年版臨牀路徑藥品進口管理辦法
...單位向口岸藥品監督管理局申請辦理《進口藥品口岸檢驗通知書》的過程。本辦法所稱口岸檢驗,是指國家食品藥品監督管理局確定的藥品檢驗機構(以下稱口岸藥品檢驗所)對抵達口岸的進口藥品依法實施的檢驗工作。第五條...
法規文件藥品經營許可證管理辦法
...範圍的,應當即時作出不予受理的決定,發給《不予受理通知書》,並告知申辦人向有關(食品)藥品監督管理部門申請;2.申請材料存在可以當場更正錯誤的,應當允許申辦人當場更正;3.申請材料不齊或者不符合法定形式...
法規文件骨髓增殖性腫瘤臨牀路徑(2016年版)
...日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印發。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知國衛辦醫函〔2016〕1315號各省、自治區、直轄市衛生計生委...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑生物製品批簽發管理辦法
...簽發檢驗或者審覈結論的,應當將延期的理由和時限書面通知批簽發申報企業,並報國家食品藥品監督管理局備案。第十九條承擔批簽發檢驗或者審覈的藥品檢驗機構對申請資料中的有關數據需要覈對的,應當一次性以書面方式...
法規文件縱隔良性腫瘤臨牀路徑(2019年版)
...健康委辦公廳關於印發有關病種臨牀路徑(2019年版)的通知》(國衛辦醫函〔2019〕933號)印發,供各級衛生健康行政部門和各級各類醫療機構參考使用。發佈通知:國家衛生健康委辦公廳關於印發有關病種臨牀路徑(2019年版)...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;胸外科臨牀路徑保健食品註冊管理辦法(試行)
...監督管理局應當一次性提出。申請人應當在收到補充資料通知書後的5個月內提交符合要求的補充資料,未按規定時限提交補充資料的予以退審。特殊情況,不能在規定時限內提交補充資料的,必須向國家食品藥品監督管理局提...
法規文件腦出血臨牀路徑(縣級醫院2012年版)
...印發上消化道出血等內科12個病種縣級醫院版臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2012〕156號)印發。發佈通知:關於印發上消化道出血等內科12個病種縣級醫院版臨牀路徑的通知衛辦醫政發〔2012〕156號各省、自治區、直轄市衛生廳...
2012年版臨牀路徑;臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑第一批全國嬰幼兒照護服務示範城市
...展改革委關於命名第一批全國嬰幼兒照護服務示範城市的通知》印發。發佈通知:國家衛生健康委國家發展改革委關於命名第一批全國嬰幼兒照護服務示範城市的通知各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、發展...
詞條;醫療機構管理保健食品廣告審查暫行規定
...保健食品廣告行爲的,應當填寫《違法保健食品廣告移送通知書》(附表2),移送同級廣告監督管理機關查處。在廣告審批地以外發布擅自變更或者篡改審查批准的保健食品廣告的,廣告發布地省、自治區、直轄市(食品)藥...
法規文件