氟康唑膠囊
...-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。結構式:(參見氟康唑滴眼液)分子式:C13H12F2N6O分子量:306.28【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】1.藥理本品屬咪唑類抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服或靜注本品對人和各種動物真菌感染,如念珠菌...
藥品說明書氟康唑注射液
...-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。結構式:(參見氟康唑滴眼液)分子式:C13H12F2N6O分子量:306.28【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】1.藥理本品屬吡咯類抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服及靜注本品對人和各種動物真菌感染,...
藥品說明書阿司匹林腸溶膠囊
...(如組胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細胞趨化性等也可能與其有關。(3)解熱作用;可能通過作用於下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張,皮膚血流增加,出汗,使散熱增加而起解熱作用。此種中樞性...
藥品說明書注射用頭孢哌酮鈉
...5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。其結構式爲:分子式:C25H26N9NaO8S2分子量:667.66【形狀】本品爲白色或類白色結晶性粉末或凍乾的塊狀物或粉末;無臭;結晶性粉末有引溼性,凍幹品易引溼。【藥理毒理】頭孢哌酮爲...
藥品說明書;抗感染藥酮康唑混懸液
...疹、瘙癢、頭暈、頭痛、腹痛、嗜睡、畏光、感覺異常、白細胞和血小板減少症、貧血、脫髮、過敏反應及一過性血清氨基轉移酶輕度升高。【禁忌】急慢性肝病患者、有肝病史者、對本品過敏者禁用。【注意事項】(1)下列...
藥品說明書注射用頭孢哌酮鈉
...代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。結構式:分子式:C25H26N9NaO8S2分子量:667.66【性狀】本品爲白色或類白色結晶性粉末或凍乾的塊狀物或粉末;無臭;結晶性粉末有引溼性,凍幹品易引溼。【藥理毒理】頭孢哌酮爲第...
藥品說明書賴氨匹林散
...(如組胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細胞趨化性等也可能與其有關。(3)解熱作用。可能通過作用於下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張,皮膚血流增加,出汗,使散熱增加而起解熱作用。此種中樞性...
藥品說明書複方鹽酸阿米洛利片
...可避免單用氫氯噻嗪引起低鉀和阿米洛利利尿能力較弱的缺陷。【藥代動力學】本品口服後2小時內起效,血清濃度峯值3~4小時,作用半衰期爲6~9小時,有效作用時間6~10小時,口服後經胃腸道迅速吸收,約50%以原形藥從小便...
藥品說明書複方鹽酸阿米洛利片
...可避免單用氫氯噻嗪引起低鉀和阿米洛利利尿能力較弱的缺陷。【藥代動力學】本品口服後2小時內起效,血清濃度峯值3~4小時,作用半衰期爲6~9小時,有效作用時間6~10小時,口服後經胃腸道迅速吸收,約50%以原形藥從小便...
藥品說明書阿司匹林腸溶微粒膠囊
...(乙酰氧基)苯甲酸。結構式:(參見阿司匹林腸溶片)分子式:C9H8O4分子量:180.16【性狀】本品爲硬膠囊,內容物爲白色顆粒。【藥理毒理】爲抗血小板藥,可抑制血小板的釋放反應(如腎上腺素、膠原、凝血酶等引起的釋放)...
藥品說明書