依諾沙星膠囊
...等抗菌活性。對沙眼衣原體、支原體、軍團菌具良好抗微生物作用,對結核桿菌和非典型分枝桿菌也有抗菌活性。對厭氧菌的抗菌活性差。依諾沙星爲殺菌劑,通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋微丸
...謹慎和仔細調正所用劑量。在體內由P450細胞色素氧化酶生物轉化,同時用本品和經同一生物轉化途徑的其他藥物可導致代謝的競爭抑制,故多種藥物治療時應謹慎。在開始或停止同時使用時,對相同代謝藥物劑量特別是治療指...
藥品說明書硫酸奎尼丁片
...生嚴重不良反應。【藥代動力學】口服後吸收快而完全。生物利用度個體差異大,約44%~98%。由於與蛋白親和力強,廣泛分佈於全身,表觀分佈容積正常人爲2~3L/kg,心衰時降低。正常人蛋白結合率爲80%~88%。口服後30分鐘作用...
藥品說明書二氟尼柳膠囊
...囊劑,內容物爲白色顆粒。【藥理毒理】本品爲水楊酸衍生物,屬非甾體抗炎藥,具有鎮痛、抗炎及解熱作用,其機理可能是抑制前列腺素合成。【藥代動力學】本品口服吸收良好,服藥後2~3小時可達血漿峯濃度。本品的血漿...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...的腎臟毒性,亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物,本品通過產生烷化結合物作用於DNA,形成鏈內和鏈間交聯,從而抑制DNA的合成及複製。本品與DNA結合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...的腎臟毒性,亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物,本品通過產生烷化結合物作用於DNA,形成鏈內和鏈間交聯,從而抑制DNA的合成及複製。本品與DNA結合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包...
藥品說明書;抗腫瘤類複方丙戊酸鈉緩釋片
...加g氨基丁酸的濃度有關。【藥代動力學】本品口服,其生物利用度接近100%。分佈的範圍主要限於血液,並迅速交換到細胞外液,腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與遊離血漿濃度接近。本品能通過胎盤。哺乳期婦女用藥時,在乳汁...
藥品說明書脂肪乳注射液(C14—24)
...能氧化脂肪酸,尤以肝及肌肉最活躍。磷脂是是構成細胞生物膜(細胞膜、核膜、線粒體膜)脂雙層的基本骨架,還是構成各種脂蛋白的主要組成成分,參與脂肪和膽固醇的運輸。血漿中磷脂過低,則膽固醇/卵磷脂比值增大,...
藥品說明書二氟尼柳片
...薄膜衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲水楊酸衍生物,屬非甾體抗炎藥,具有鎮痛、抗炎及解熱作用,其機理可能是抑制前列腺素合成。【藥代動力學】本品口服吸收良好,服藥後2~3小時可達血漿峯濃度。本品的血漿...
藥品說明書鹽酸維拉帕米注射液
...維拉帕米的清除率。2.雷米封可能顯著降低維拉帕米的生物利用度。3.健康志願者合用西米替丁的急性研究結果不一,維拉帕米的清除率下降或不變。4.與β受體阻滯劑合用可能增強對房室傳導的抑制作用。5.與其它降血壓藥...
藥品說明書;心血管系統用藥