威爾遜氏變性
...導致了Wilson病患者肝臟含銅量的增加。總之,Wilson病不是由於腸道對銅吸收增加,而是由於膽道對銅的分泌障礙,這一障礙是先天性的,有基因缺陷的患者,在生後3個月不能合銅正平衡代謝轉爲正常,使銅正平衡代謝持續存在...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病威爾遜氏綜合徵
...導致了Wilson病患者肝臟含銅量的增加。總之,Wilson病不是由於腸道對銅吸收增加,而是由於膽道對銅的分泌障礙,這一障礙是先天性的,有基因缺陷的患者,在生後3個月不能合銅正平衡代謝轉爲正常,使銅正平衡代謝持續存在...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病肝豆狀核變性
...導致了Wilson病患者肝臟含銅量的增加。總之,Wilson病不是由於腸道對銅吸收增加,而是由於膽道對銅的分泌障礙,這一障礙是先天性的,有基因缺陷的患者,在生後3個月不能合銅正平衡代謝轉爲正常,使銅正平衡代謝持續存在...
疾病分娩性臂叢神經損傷的手術
...傷的體徵,表明系根性撕脫,則不能恢復,預後極差。正由於產癱有自行恢復的可能性,所以對產癱的手術治療方法和時機尚存分歧,其焦點是早期修復神經、還是晚期進行功能重建。有人主張早期手術探查,可明確損傷部位和...
手術老年人糖尿病腎病
...常。此時可出現明顯的鈉平衡障礙,發生失鈉或鈉瀦留。由於患者水的排泄能力下降較鈉排泄障礙出現爲早,因此較易出現稀釋性低鈉血癥。患者要出現許多神經系統症狀,如表情淡漠、反應遲鈍、動作乏力、肌肉痙攣、抽搐等...
疾病;老年病科卡-恩二氏病
...進行性骨幹發育不良(PDD)病變累及幹骺端,但無症狀。由於顱底骨硬化常致顱神經孔狹窄,產生顱神經壓迫症狀,加上慢性顱內高壓等原因,可產生聽力減退(80%)、視力障礙、視盤水腫、突眼、複視、面神經麻痹等。偶可引...
疾病增殖性骨膜炎
...進行性骨幹發育不良(PDD)病變累及幹骺端,但無症狀。由於顱底骨硬化常致顱神經孔狹窄,產生顱神經壓迫症狀,加上慢性顱內高壓等原因,可產生聽力減退(80%)、視力障礙、視盤水腫、突眼、複視、面神經麻痹等。偶可引...
腦缺血性疾病
...均可發生腦缺血。病理生理:1.正常腦血流和腦缺血閾值由於神經元本身儲存的能量物質ATP或ATP代謝底物很有限,大腦需要持續的腦血流來供應葡萄糖和氧。正常腦血流值爲每100g腦組織每分鐘45~60ml。當腦血流下降時,腦組織通...
疾病;神經外科小兒慢性腎功能衰竭
...於水、鈉瀦留及腎素產生過多。⒁高三甘油脂症是因血漿脂蛋白脂酶楚。⒂心包炎及心肌病變的原因:尚不清楚。⒃葡萄糖不耐受:是由於組織抗胰島素所致。臨牀表現:在病人發展到腎功能不全前,常已診斷有腎臟疾病如腎小...
疾病Camuratic-Engelmann病
...進行性骨幹發育不良(PDD)病變累及幹骺端,但無症狀。由於顱底骨硬化常致顱神經孔狹窄,產生顱神經壓迫症狀,加上慢性顱內高壓等原因,可產生聽力減退(80%)、視力障礙、視盤水腫、突眼、複視、面神經麻痹等。偶可引...
疾病