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腫瘤消融治療技術管理規範（2017年版）
...止。《腫瘤消融治療技術管理規範（2017年版）》明確了醫療機構及其醫師開展腫瘤消融治療技術應當滿足的基本條件：包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《腫瘤消融治...
公文；醫療技術管理規範 -
藥品醫療器械飛行檢查辦法
...品監督管理部門針對藥品和醫療器械研製、生產、經營、使用等環節開展的不預先告知的監督檢查。第三條國家食品藥品監督管理總局負責組織實施全國範圍內的藥品醫療器械飛行檢查。地方各級食品藥品監督管理部門負責組織...
部門規章；藥品；醫療器械 -
全國醫療機構衛生應急工作規範（試行）
...uwèishēngyìngjígōngzuòguīfàn（shìxíng）基本信息：《全國醫療機構衛生應急工作規範（試行）》由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2015年10月28日國衛辦應急發〔2015〕54號發佈。《全國醫療機構衛生應急工作規範（試...
部門規章；衛生應急工作規範 -
心室輔助技術管理規範（2017年版）
...時廢止。《心室輔助技術管理規範（2017年版）》明確了醫療機構及其醫師開展心室輔助技術應當滿足的基本條件：包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《心室輔助技術臨...
公文；醫療技術管理規範 -
耐多藥肺結核臨牀路徑（2016年版）
...http://www.cma.org.cn/kjps/jsgf/）發佈，供衛生計生行政部門和醫療機構參考使用。請各地衛生計生行政部門指導醫療機構結合實際，細化分支路徑並組織實施。同時，要落實以下要求，進一步提高臨牀路徑管理水平和實施效果。一、...
臨牀路徑；2016年版臨牀路徑 -
區域新型冠狀病毒核酸檢測組織實施指南（第三版）
...點督導。實驗室性能驗證、室內質控、室間質評等按照《醫療機構新型冠狀病毒核酸檢測工作手冊（試行第二版）》相關要求執行，保障檢測質量。首次採用20合1混採檢測的地方，要按照《新冠病毒核酸20合1混採檢測技術規範》...
詞條；法規文件；新型冠狀病毒；新型冠狀病毒感染的肺炎；疾病預防控制 -
鄉鎮衛生院服務能力標準（2022 版）
...評價結果：前置條件檢查項目檢查內容檢查結果機構名稱醫療機構執業許可證第一名稱爲鄉鎮衛生院，名稱格式爲：所在縣（市、區）名+所在鄉鎮名+（中心）衛生院。符合□不符合□醫療安全評價前一年及當年未發生過經鑑定...
詞條；醫療機構管理；鄉鎮衛生院 -
2011年國家藥品不良反應監測年度報告
...相同。按照2011年藥品不良反應/事件報告來源統計，來自醫療機構的佔83.1%，來自藥品生產、經營企業的佔13.7%，來自個人的報告佔3.2%。醫療機構作爲不良反應報告主體的格局依然不變，藥品生產、經營企業的報告比例較2010年略...
藥品不良反應 -
2011-2015年藥品電子監管工作規劃
...用環節，從而實現覆蓋生產企業、批發企業、零售藥店、醫療機構的藥品生產、流通和使用全過程可追溯。按照衛生部的總體部署，開展醫療機構藥品電子監管工作。（三）拓展藥品電子監管系統的深度應用，充分利用藥品電子...
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人體器官移植技術臨牀應用管理規範（2020 年版）
...全，根據《人體器官移植條例》，制定本規範。本規範是醫療機構及其醫務人員開展人體器官移植技術的基本要求。本規範所稱人體器官移植技術，是指將人體器官捐獻人具有特定功能的心臟、肺臟、肝臟、腎臟、胰腺、小腸等...
醫療技術管理規範；醫療機構管理；器官移植；法規文件