注射用重組人干擾素α2b
...依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅨA),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10細菌內毒素檢查:每300萬IU應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。3.1.11等電點:主區帶應爲4.0~6.7,且供試品的等電點圖譜應...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人干擾素α2a注射液
...依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅨA),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10細菌內毒素檢查:每300萬IU應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。3.1.11等電點:主區帶應爲5.5~6.8,且供試品的等電點圖譜應...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人干擾素α2b注射液(假單胞菌)
...依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅨA),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.9細菌內毒素檢查:每300萬IU應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。3.1.10等電點:主區帶應爲5.7~6.7,且供試品的等電點圖譜應與...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人白介素-2注射液
...依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅨA),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。如製品中含有SDS.應將SDS濃度至少稀釋至0.01%再進行測定。3.1.9細菌內毒素檢查:每100萬IU應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。如...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子
...依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅨA).不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.9細菌內毒素檢查:每300μg蛋白質應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。3.1.10等電點:主區帶應爲4.7~5.7,且供試品的等電點圖...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品注射用重組人干擾素α2b(假單胞菌)
...依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅨA),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.9細菌內毒素檢查:每300萬IU應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。3.1.10等電點:主區帶應爲5.7~6.7,且供試品的等電點圖譜應與...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品注射用重組人白介素-2
...依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅨA),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。如製品中含有SDS,應將SDS濃度至少稀釋至0.01%再進行測定。3.1.9細菌內毒素檢查:每100萬IU應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。如...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品注射用重組人白介素-2 (Ⅰ)
...依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅨA),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。如製品中含有SDS,應將SDS濃度至少稀釋至0.01%再進行測定。3.1.9細菌內毒素檢查:每300萬叫應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。如...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品注射用頭孢曲松鈉
...亦有良好作用。對金黃色葡萄球菌的MIC爲2~4mg/L。耐甲氧西林葡萄球菌和腸球菌對注射用頭孢曲松鈉耐藥。多數脆弱擬桿菌對本品耐藥注射用頭孢曲松鈉的適應症:用於敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、膽道感染,以及腹...
β-內酰胺類抗生素;頭孢菌素類氧氟沙星注射液
...胞菌等假單胞菌屬的大多數菌株具抗菌作用。本品對甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌和糞腸球菌僅具中等抗菌活性。對沙眼衣原體、支原體、軍團菌具良好抗微生物作用,對結核桿菌和非典型分...