狂犬病暴露預防處置操作指南
...備註:係指第1、2針有劑量加倍情況時註明*本知情同意書一式兩份(本人或監護人1份、接種單位1份),請妥善保管2年附件2狂犬病抗血清/免疫球蛋白注射知情同意書(建議格式)編號狂犬病是由狂犬病毒引起的急性傳染病,主要...
法規文件人格
...我很滿意我的性格”——是,有時是,不是;也有“二擇一式”,如讓兒童在下列A、B兩個表述中選擇一個:A.我喜歡在某個專門項目上成爲最棒的人B.我喜歡結交新朋友對我們研究人員來說,A題是考察兒童是否有更強的成就需...
心理學與精神病學超選擇性肝段或亞肝段化療栓塞術
...雙側腹股溝備皮、術前談話、手術知情同意書籤字(最好一式二份)。3.術前用藥鎮靜藥地西泮或苯巴比妥,鈣離子拮抗藥有可能減少術中肝動脈痙攣,某些化療藥物如紫杉醇需要用西咪替丁、地塞米松等藥物做預處理。4.禁食...
手術醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...組人員簽字,生產企業負責人簽署意見並加蓋公章。本表一式兩份,其中一份生產企業留存。第十七條在檢查工作結束後5個工作日內,檢查組應當將《醫療器械生產質量管理規範現場檢查記錄表》、《醫療器械生產質量管理規...
法規文件蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...件,向進口口岸(食品)藥品監督管理部門報送下列資料一式兩份,申請辦理《進口藥品口岸檢驗通知書》:(一)《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)(正本或者副本)和藥品《進口准許證》複印件;(二)進口...
法規文件新食品原料申報與受理規定
...”,均應當註明日期並加蓋行政許可專用印章。上述文書一式兩份,一份交申請人,一份存檔。第二十二條申請人接到《行政許可技術評審延期通知書》後,應當在1年內一次性提交全部補充材料原件1份。補充材料應當註明提交...
新食品原料;法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...》原件,向進口口岸食品藥品監督管理部門報送下列資料一式兩份,申請辦理《進口藥品口岸檢驗通知書》:(一)《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)(正本或者副本)和藥品《進口准許證》複印件;(二)進口...
部門規章多維元素片
...取上述製備的供試品溶液和5種濃度的對照品溶液各0.1ml(一式4份),分別加入經接種的檢定用培養基10ml,另取經接種的檢定用培養基10ml,加水0.1ml作爲空白,混勻,於37℃培養18~24小時,取出,用濃度計或用分光光度計於580nm...
人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法
...以下資料:(一)高致病性病原微生物實驗活動申請表(一式二份);(二)《高致病性病原微生物實驗室資格證書》;(三)實驗室所屬法人機構生物安全委員會審查意見;(四)實驗活動的主要內容和技術方法報告;(五)...
法規文件食品添加劑生產監督管理規定
...機構完成檢驗工作後,應當出具產品檢驗報告。檢驗報告一式三份,一份送申請人,一份送許可機關,一份檢驗機構存檔。第十九條對檢驗結果有異議的,申請人可以自接到檢驗報告之日起五日內向原許可機關提出複檢申請。復...
法規文件;管理辦法