甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...可證或者藥品批准證明文件。出借《藥品經營許可證》(零售),沒有違法所得的處20000元罰款。出借《藥品經營許可證》(批發),沒有違法所得的處50000元罰款。出借《醫療機構製劑許可證》或者藥品批准證明文件,沒有違...
法規文件藥品差比價規則
...。第十三條包裝數量差比價。口服片劑、口服膠囊劑最小零售包裝價格按以下方法計算:其他條件相同時,非代表品價格=代表品價格×包裝數量比價值。包裝數量比價值計算公式爲:(K=比價值,X=非代表品包裝數量÷代表品...
磺酰脲類藥
...速減緩格列齊特由法國施維雅藥廠開發成功,1985年進入我國,現已列入國家基本醫療保險藥品目錄。最早,市場僅有格列齊特普通片劑,規格爲80毫克,每天服用兩次。法國施維雅公司於2000年11月推出了格列齊特緩釋製劑,每片...
福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...一政策、統一規劃、統一組織的原則下,省人民政府建立醫藥儲備制度,保障發生災情、疫情等突發事件時的藥品、醫療器械供應。醫藥儲備制度由省人民政府經貿部門組織實施。第六條對在藥品、醫療器械流通監督管理活動中...
管理辦法;法規文件麻醉藥品管理辦法
...原植物的種植單位,必須經衛生部會同農牧漁業部、國家醫藥管理局審查批准,並抄報公安部。麻醉藥品的生產單位,必須經衛生部會同國家醫藥管理局審查批准。未經批准的任何單位和個人,一律不得從事麻醉藥品的生產活動...
法規文件安陽路德藥業
...,冷則凝,溫通經絡,氣血暢通,通則愈也。多年來,在醫藥市場激烈殘酷的競爭中,企業始終把講誠信、求品質作爲企業生存發展之本;公司生產產品以國家法定標準爲基礎,實行高於國家質量標準的企業內控標準,追求產品...
藥企孤兒藥
...維速達爾)。韓國:補償機制推動市場擴大:韓國目前的醫藥市場規模爲65億美元,是繼日本和中國之後的第三大醫藥市場。韓國醫藥市場近幾年以7\%~9%的速度穩步增長。韓國食品藥品監督管理局正在與國際接軌,改善國內的...
藥品醫療器械監督管理條例
...牀使用獲得的數據證明該醫療器械安全、有效的資料。向我國境內出口第一類醫療器械的境外生產企業,由其在我國境內設立的代表機構或者指定我國境內的企業法人作爲代理人,向國務院食品藥品監督管理部門提交備案資料和...
法規文件江蘇省藥品監督管理條例
...不科學的表示功效的斷言或者保證;不得利用國家機關、醫藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫師、患者的名義和形象作證明或者其他形式的宣傳。藥品監督管理部門應當建立違法藥品廣告警示制度,對違法發佈廣告情節...
管理條例;法規文件甘肅省醫療器械零售產品目錄(2011版)
...nsùshěngyīliáoqìxièlíngshòuchǎnpǐnmùlù《甘肅省醫療器械零售產品目錄》由甘肅省食品藥品監督管理局於2011年5月30日甘食藥監械〔2011〕153號發佈。本《目錄》適用於醫療器械零售企業許可證核發、換髮及許可證變更時許可證經...
法規文件;醫療器械