家族性自主神經機能異常
...mia;familialautonomicdysfunction概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近親中基...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病瀰漫性全身血管角質瘤糖脂沉積症
...主要爲血管異常,神經細胞和膠質細胞內無包涵體,但在自主神經的神經節細胞內可見有包涵體。法布里病的臨牀表現:法布里病兒童期或青春期起病,最早爲6歲。可有反覆發熱、出汗減少、四肢燒灼樣感覺異常、肢端疼痛和...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病家族性植物神經功能障礙症
...zhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近親中基...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科格林—巴利綜合徵
...難,危急生命。個別病理出現從上向下發展的癱瘓。2、感覺障礙感覺障礙症狀相對輕微,很少有感覺缺失者,主要表現爲神經根痛和皮膚感覺過敏。由於懼怕牽拉神經根加重根痛,可有頸項強直,Kering徵陽性。根痛和感覺過敏...
中醫學;鍼灸學;中醫病證名;神經系統病變;疾病法布里病
...主要爲血管異常,神經細胞和膠質細胞內無包涵體,但在自主神經的神經節細胞內可見有包涵體。法布里病的臨牀表現:法布里病兒童期或青春期起病,最早爲6歲。可有反覆發熱、出汗減少、四肢燒灼樣感覺異常、肢端疼痛和...
疾病亞急性聯合變性
...症狀爲全身乏力和對稱性肢體遠端的麻刺、燒灼、發冷等感覺異常,尤以下肢爲甚。感覺異常可向上伸展到軀幹,在胸腹部產生束帶狀感覺。少數患者出現猜疑、妄想、躁狂,後期有嗜睡、譫妄、癡呆、Korsakoff綜合徵,或嚴重情...
疾病;神經內科Azorean病
...生,少數可影響大腦皮質、丘腦、網狀結構、下橄欖核及自主神經中樞等。病理的另一個特點是受累部位神經元有核內包涵體。儘管核內包涵體的細胞毒性還有爭議,但神經元核內包涵體已成爲CAG重複序列疾病的神經病理特點,...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Joseph病
...生,少數可影響大腦皮質、丘腦、網狀結構、下橄欖核及自主神經中樞等。病理的另一個特點是受累部位神經元有核內包涵體。儘管核內包涵體的細胞毒性還有爭議,但神經元核內包涵體已成爲CAG重複序列疾病的神經病理特點,...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Machado病
...生,少數可影響大腦皮質、丘腦、網狀結構、下橄欖核及自主神經中樞等。病理的另一個特點是受累部位神經元有核內包涵體。儘管核內包涵體的細胞毒性還有爭議,但神經元核內包涵體已成爲CAG重複序列疾病的神經病理特點,...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病GBZ/T 247—2013 職業性慢性化學物中毒性周圍神經病的診斷
...先檢查位置表淺的小肌肉,觀察出血情況。血友病或其他遺傳性凝血功能障礙疾病患者應避免進行肌電圖檢查,除非已經提前糾正凝血功能異常。C.3.7對於安裝有心臟起搏器的患者,不能雙側同時進行NCS。C.3.8體內植入了心律轉...
中華人民共和國國家職業衛生標準;慢性中毒