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出境水生動物檢驗檢疫監督管理辦法
...三）具有符合檢驗檢疫要求的養殖、包裝、防疫、飼料和藥物存放等設施、設備和材料；（四）具有符合檢驗檢疫要求的養殖、包裝、防疫、飼料和藥物存放及使用、廢棄物和廢水處理、人員管理、引進水生動物等專項管理制度...
法規文件；管理辦法 -
藥品生產質量管理規範
...險主要包括：產品意外污染，危害人體健康或導致死亡；藥物容器標籤錯誤，使得病人可能拿到錯藥；活性成分不足或過量，導致治療無效或副反應。GMP涵蓋生產的各個方面，從起始材料、廠房、設備到員工的培訓和個人衛生。...
法規文件 -
中國生物技術創新服務聯盟
...北京生物製品研究所、國家生物醫學分析中心、國家北京藥物安全評價研究中心等9家科研院所，匯聚了3個國家工程中心、7個國家工程技術中心，可共享的科技條件資源達8億元。實驗室總面積達12萬平方米，其中包括5個已通過...
組織機構 -
無源植入性醫療器械貨架壽命申報資料指導原則
...響醫療器械整體性能。如某些高分子材料和組合產品中的藥物、生物活性因子等。2.醫療器械中各原材料/組件之間可能發生的相互作用。3.醫療器械中各原材料/組件與包裝材料（包括保存介質，如角膜接觸鏡的保存液等）之間可...
法規文件 -
藥品經營許可證管理辦法
...，並能保證24小時供應。藥品零售企業應備有的國家基本藥物品種數量由各省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門結合當地具體情況確定。國家對經營麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、預防性生物製品另有規定的...
法規文件 -
和記黃埔醫藥
...領軍企業。和記黃埔醫藥擁有中國最大，最有經驗的創新藥物研發團隊之一。目前公司共有研發人員200餘名，其中30%以上是博士，60%以上是碩士。公司的高級管理層均來自美國大型製藥公司，擁有豐富的全球創新藥物研發經驗。...
企業 -
供港澳活禽檢驗檢疫管理辦法
...註冊場動物衛生防疫制度的落實、動物衛生狀況、飼料和藥物的使用、獸醫的工作等情況。第二十一條註冊飼養場不得飼餵或存放國家禁止使用的藥物和動物促生長劑。對國家允許使用的藥物和動物促生長劑，要遵守國家有關藥...
法規文件；管理辦法 -
甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準（試行）
...藥品生產質量管理規範》、《藥品經營質量管理規範》、藥物非臨牀研究質量管理規範、藥物臨牀試驗質量管理規範的《中華人民共和國藥品管理法》第七十九條給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業整頓，...
法規文件 -
上海市生豬產品質量安全監督管理辦法
...條生豬經營者應當採購具有檢疫證明、畜禽標識並經違禁藥物檢測合格的生豬。第十二條生豬經營者採購生豬的，應當簽訂生豬採購合同。合同中應當包括有關生豬質量安全的內容。生豬採購合同的示範文本，由市商務委會同市...
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和記黃埔醫藥（上海）有限公司
...領軍企業。和記黃埔醫藥擁有中國最大，最有經驗的創新藥物研發團隊之一。目前公司共有研發人員200餘名，其中30%以上是博士，60%以上是碩士。公司的高級管理層均來自美國大型製藥公司，擁有豐富的全球創新藥物研發經驗。...
企業