腫瘤診療質量提升行動計劃
...動腫瘤診療質量和診療規範化水平進一步提升,腫瘤診療管理制度不斷健全,進一步形成腫瘤診療質量監管長效機制,推動腫瘤診療服務高質量發展,維護人民羣衆健康權益。二、推進診療體系建設,提升腫瘤診療能力:(一)...
行動計劃;法規文件;診療規範WS 457—2014 醫學與生物學實驗室使用非密封放射性物質的放射衛生防護基本要求
...件。GB11930操作非密封源的輻射防護規定GB14500放射性廢物管理規定GB18871電離輻射防護與輻射源安全基本標準GBZ128職業性外照射個人監測規範GBZ129職業性內照射個人監測規範GBZ133-2009醫用放射性廢物的衛生防護管理GBZ165職業性皮膚...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;放射防護要求進出境轉基因產品檢驗檢疫管理辦法
...出境轉基因產品檢驗檢疫管理,保障人體健康和動植物、微生物安全,保護生態環境,根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法》、《中華人民共和國食品衛生法》、《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》及其實施條例、《農...
法規文件;管理辦法人感染H7N9禽流感疫情防控方案(第三版)
...包裝、運送等應當嚴格按照《可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規定》(原衛生部令第45號)等生物安全相關規定執行。具備BSL-3級生物安全條件的省級疾控中心應當在2周內完成病毒分離工作,具備序...
傳染病;法規文件醫療廢物分類目錄(2021年版)
...衛生健康委、生態環境廳(局):爲進一步規範醫療廢物管理,促進醫療廢物科學分類、科學處置,國家衛生健康委和生態環境部組織修訂了2003年《醫療廢物分類目錄》,形成了《醫療廢物分類目錄(2021年版)》。現印發給你...
醫療機構管理;法規文件;醫療廢物預防與控制醫院感染行動計劃(2012-2015年)
...監測工作,降低多重耐藥菌醫院感染。同時,要加強臨牀微生物實驗室的能力建設,提高其對多重耐藥菌檢測及抗菌藥物敏感性、耐藥模式的監測水平。7.加強醫院感染多學科合作。醫院感染管理涉及感染病學、臨牀微生物學、...
法規文件麻醉藥品和精神藥品管理條例
...(二)有保證實驗所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度;(三)單位及其工作人員2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規規定的行爲。第十一條麻醉藥品和精神藥品的實驗研究單位申請相關藥品批准證明文件,應...
法規文件藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...條藥品生產所用物料的購入、儲存、發放、使用等應制定管理制度。第三十九條藥品生產所用的物料,應符合藥品標準、包裝材料標準、生物製品規程或其它有關標準,不得對藥品的質量產生不良影響。進口原料藥應有口岸藥品...
法規文件中小學生健康體檢管理辦法(2021年版)
...納入學校檔案管理內容,建立落實學生健康體檢資料臺賬管理制度,有條件的地區可以建立電子化健康檔案;根據學生健康體檢結果和健康體檢機構給出的健康指導建議,研究制定促進學生健康的措施,有針對性地開展促進學生...
法規文件;健康體檢;學校衛生國家衛生計生委辦公廳關於提高二級以上綜合醫院細菌真菌感染診療能力的通知
...展相應培訓。四、加大相關學科建設力度。加強醫院臨牀微生物、臨牀藥學、醫院感染管理等相關學科建設;落實相關法律法規、規章和規定,使科室(實驗室)佈局、人員配備、儀器配置、質量管理等滿足工作需求。臨牀微生...
通告公告;法規文件