小兒急性白血病
...xuèbìng小兒急性白血病白血病是由於造血幹細胞增殖分化異常而引起的惡性增殖性疾病,它不僅影響骨髓及整個造血系統,並浸潤身體其他器官,主要表現爲貧血、皮膚、牙齦、鼻腔等出血或便血、尿血,反覆感染及白血病細胞...
疾病進行性骨幹發育異常
...變或無症狀性骨幹硬化,這些病人的表現酷似Ribbing病(多發性骨幹硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的...
腎上腺內嗜鉻細胞瘤切除術
...腺瘤,併發甲狀旁腺功能亢進症、胰島細胞瘤、垂體瘤、多發性粘膜纖維瘤等多發性內分泌腺瘤併發較典型的嗜鉻細胞瘤症狀,腔靜脈分段採血檢測腎靜脈平面的兒茶酚胺值增高,藥物試驗符合診斷,雖未見腎上腺腫瘤影,亦可...
手術腎上腺嗜鉻細胞瘤摘除術
...腺瘤,併發甲狀旁腺功能亢進症、胰島細胞瘤、垂體瘤、多發性粘膜纖維瘤等多發性內分泌腺瘤併發較典型的嗜鉻細胞瘤症狀,腔靜脈分段採血檢測腎靜脈平面的兒茶酚胺值增高,藥物試驗符合診斷,雖未見腎上腺腫瘤影,亦可...
泌尿外科手術;腎上腺手術;嗜鉻細胞瘤手術治療;手術兒童期情緒障礙
...因素如某些精神刺激,或因家庭教育不當等所造成的情緒異常的表現,使患兒自身感到痛苦或影響社會的適應。治療措施:根據患兒發病有關因素和症狀的特徵,可採取心理治療,包括行爲療法、遊戲療法和暗示療法等。耐心教...
疾病小兒低血糖症
...或無特異性症狀,表現爲反應差或煩躁、餵養困難、哭聲異常、肌張力低、激惹、驚厥、呼吸暫停等。經補糖後症狀消失、血糖恢復正常。低血糖症多爲暫時的,如反覆發作需考慮糖原累積症、先天性垂體功能不全、胰高糖素缺...
疾病;兒科卡-恩二氏病
...變或無症狀性骨幹硬化,這些病人的表現酷似Ribbing病(多發性骨幹硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的...
疾病Camuratic-Engelmann病
...變或無症狀性骨幹硬化,這些病人的表現酷似Ribbing病(多發性骨幹硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的...
疾病家族性頜骨纖維異常增殖症
...骨肥大(familialcherubism)或天使病,也有稱爲家族性頜骨纖維異常增殖症(familialfibrousdysplasiaofthejaws),是家族性頜骨囊性病損,有遺傳傾向的常染色體顯性遺傳病。以在青春期後施行以改善功能及美觀的保守性外科手術爲宜。...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;頜骨良性腫瘤及瘤樣病變;骨源性良性腫瘤及瘤樣病變先天性膽管囊狀擴張
...病。Ⅰ~Ⅲ型與上述分型相同。Ⅳ-A型:肝內及肝外膽管多發性囊腫。Ⅳ-B型:肝外膽管多發性囊腫。Ⅴ型:肝內膽管單發或多發性囊腫。國內有作者建議,將膽管擴張症分爲先天性和繼發性兩大類,然後按部位、形態、伴發病...
疾病;肝膽外科