利生普利
...物,藥理作用基本同依那普利。賴諾普利的藥代動力學:口服起效時間爲1~2h,降壓最大作用爲6~8h,生物利用度爲25%,不受胃腸道食物的影響。在體內不經肝臟代謝轉化,亦不與血漿蛋白結合,全部以原形經腎臟排泄。賴諾普...
利辛普利
...物,藥理作用基本同依那普利。賴諾普利的藥代動力學:口服起效時間爲1~2h,降壓最大作用爲6~8h,生物利用度爲25%,不受胃腸道食物的影響。在體內不經肝臟代謝轉化,亦不與血漿蛋白結合,全部以原形經腎臟排泄。賴諾普...
賴脯酸
...物,藥理作用基本同依那普利。賴諾普利的藥代動力學:口服起效時間爲1~2h,降壓最大作用爲6~8h,生物利用度爲25%,不受胃腸道食物的影響。在體內不經肝臟代謝轉化,亦不與血漿蛋白結合,全部以原形經腎臟排泄。賴諾普...
麥道欣心寧
...物,藥理作用基本同依那普利。賴諾普利的藥代動力學:口服起效時間爲1~2h,降壓最大作用爲6~8h,生物利用度爲25%,不受胃腸道食物的影響。在體內不經肝臟代謝轉化,亦不與血漿蛋白結合,全部以原形經腎臟排泄。賴諾普...
苯丁賴脯酸
...物,藥理作用基本同依那普利。賴諾普利的藥代動力學:口服起效時間爲1~2h,降壓最大作用爲6~8h,生物利用度爲25%,不受胃腸道食物的影響。在體內不經肝臟代謝轉化,亦不與血漿蛋白結合,全部以原形經腎臟排泄。賴諾普...
苯丁賴普酸
...物,藥理作用基本同依那普利。賴諾普利的藥代動力學:口服起效時間爲1~2h,降壓最大作用爲6~8h,生物利用度爲25%,不受胃腸道食物的影響。在體內不經肝臟代謝轉化,亦不與血漿蛋白結合,全部以原形經腎臟排泄。賴諾普...
咪氯嗪
...。阿米洛利無拮抗醛固酮作用。阿米洛利的藥代動力學:口服易於吸收,吸收率爲30%~90%。進食時給藥,生物利用度降低。口服後3h開始起作用,6~10h達高峯,作用持續24h。其血漿半衰期爲6~9h,腎功能不全時明顯延長。阿米洛...
蒙達清
...。阿米洛利無拮抗醛固酮作用。阿米洛利的藥代動力學:口服易於吸收,吸收率爲30%~90%。進食時給藥,生物利用度降低。口服後3h開始起作用,6~10h達高峯,作用持續24h。其血漿半衰期爲6~9h,腎功能不全時明顯延長。阿米洛...
氨氯比咪
...。阿米洛利無拮抗醛固酮作用。阿米洛利的藥代動力學:口服易於吸收,吸收率爲30%~90%。進食時給藥,生物利用度降低。口服後3h開始起作用,6~10h達高峯,作用持續24h。其血漿半衰期爲6~9h,腎功能不全時明顯延長。阿米洛...
阿米洛利
...。阿米洛利無拮抗醛固酮作用。阿米洛利的藥代動力學:口服易於吸收,吸收率爲30%~90%。進食時給藥,生物利用度降低。口服後3h開始起作用,6~10h達高峯,作用持續24h。其血漿半衰期爲6~9h,腎功能不全時明顯延長。阿米洛...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;低效利尿藥