氟尿嘧啶凝膠
...究發現,本品的活性代謝物5-氟尿嘧啶脫氧核苷及甲撐基四氫葉酸可與胸腺嘧啶核苷合成酶形成三聯複合物,阻止胸腺嘧啶核苷合成酶的活性發揮,從而抑制DNA的合成。本品對增殖細胞有明顯殺滅作用,對S期細胞特別明顯,但它...
藥品說明書乙胺嘧啶片
...嘧啶是二氫葉酸還原酶的抑制劑,使二氫葉酸不能還原爲四氫葉酸,進而影響嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,最後使核酸合成減少,使細胞核的分裂和瘧原蟲的繁殖受到抑制。瘧原蟲的DNA合成主要發生在滋養體階段,在裂殖體期...
藥品說明書氟尿嘧啶凝膠
...究發現,本品的活性代謝物5-氟尿嘧啶脫氧核苷及甲撐基四氫葉酸可與胸腺嘧啶核苷合成酶形成三聯複合物,阻止胸腺嘧啶核苷合成酶的活性發揮,從而抑制DNA的合成。本品對增殖細胞有明顯殺滅作用,對S期細胞特別明顯,但它...
藥品說明書注射用鹽酸吡柔比星
...化學名稱爲:(8S,10S)-[[3-氨基-2,3,6-三去氧-4-O-(2-四氫吡喃基)-α-L-阿拉伯吡喃糖基]氧]-7,8,9,10-四氫-6,8,11-三羥基-8-羥乙酰基-1-甲氧基-5,12-萘二酮鹽酸鹽其結構式:分子式:C32H37NO12·HCl分子量:664.10【性狀】本品爲...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用鹽酸吡柔比星
...ɡ本品化學名稱爲:(8S,10S)-[[3-氨基-2,3,6-三去氧-4-O-(2-四氫吡喃基)-a-L-阿拉伯吡喃糖基]氧]-7,8,9,10-四氫-6,8,11-三羥基-8-羥乙酰基-1-甲氧基-5,12-萘二酮鹽酸鹽。結構式:分子式:C32H37NO12·HCl分子量:664.10【性狀】本品爲橙紅色...
藥品說明書注射用兩性黴素B
...總量15mg左右。鞘內給藥時宜與小劑量地塞米松或琥珀酸氫化可的松同時給與,並需用腦脊液反覆稀釋藥液,邊稀釋邊緩慢注入以減少不良反應。局部用藥:氣溶吸入時成人每次5~10mg,用滅菌注射用水溶解成0.2%~0.3%溶液應用;...
藥品說明書;抗感染藥注射用兩性黴素B
...總量15mg左右。鞘內給藥時宜與小劑量地塞米松或琥珀酸氫化可的松同時給與,並需用腦脊液反覆稀釋藥液,邊稀釋邊緩慢注入以減少不良反應。局部用藥:氣溶吸入時成人每次5~10mg,用滅菌注射用水溶解成0.2%~0.3%溶液應用;...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...的抗癌作用或毒性,常見的藥物包括甲氨蝶呤、甲硝唑及四氫葉酸。與甲氨蝶呤合用,應先給甲氨蝶呤4~6小時後再給予氟尿嘧啶,否則會減效。先給予四氫葉酸,再用氟尿嘧啶可增加其療效。本品能生成神經毒性代謝產物-氟...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...的抗癌作用或毒性,常見的藥物包括甲氨喋呤、甲硝唑及四氫葉酸。與甲氨喋呤合用,應先給甲氨喋呤4~6小時後再給予氟尿嘧啶,否則會減效。先給予四氫葉酸,再用氟尿嘧啶可增加其療效。本品能生成神經毒性代謝產物-氟...
藥品說明書;抗腫瘤類氟尿嘧啶注射液
...的抗癌作用或毒性,常見的藥物包括甲氨蝶呤、甲硝唑及四氫葉酸。與甲氨喋呤合用,應先給甲氨蝶呤4~6小時後再給予氟尿嘧啶,否則會減效。先給予四氫葉酸,再用氟尿嘧啶可增加其療效。本品能生成神經毒性代謝產物——...
藥品說明書