播散性嗜酸粒細胞增多性膠原病
...約半數以上病人有肝、脾大。神經症狀:部分病例可出現神經系統症狀,表現爲步態障礙、意識障礙、視力障礙、四肢軟癱、眼瞼下垂、顱內高壓徵及病理反射等。其他:約1/3的病人有淋巴結腫大,可爲全身淋巴結腫大,也可爲...
疾病肌張力障礙
...lhypnogeneticdystonia),典型“特發性”扭轉型肌張力障礙(單純肌張力障礙、常染色體顯性遺傳、dytl基因),非典型“特發性”扭轉型肌張力障礙(常染色體顯性遺傳),不典型肌張力障礙(常染色體顯性遺傳)。B.散發性肌張力...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌緊張不足綜合徵
...lhypnogeneticdystonia),典型“特發性”扭轉型肌張力障礙(單純肌張力障礙、常染色體顯性遺傳、dytl基因),非典型“特發性”扭轉型肌張力障礙(常染色體顯性遺傳),不典型肌張力障礙(常染色體顯性遺傳)。B.散發性肌張力...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
...lhypnogeneticdystonia),典型“特發性”扭轉型肌張力障礙(單純肌張力障礙、常染色體顯性遺傳、dytl基因),非典型“特發性”扭轉型肌張力障礙(常染色體顯性遺傳),不典型肌張力障礙(常染色體顯性遺傳)。B.散發性肌張力...
疾病;神經內科;運動障礙疾病妊娠合併重症肌無力
...斷:根據受累肌羣的極易疲勞性,病情波動,朝輕夕重,神經系統檢查無異常發現等,一般診斷並不困難。對可疑病人可做疲勞試驗,即令病人做受累骨骼肌的重複或持續收縮(如重複閉眼、睜眼、咀嚼、舉臂、握拳、兩臂平舉...
疾病;婦產科男性性早熟
...。性心理成熟也提前,少數可有性交史或妊娠史。(2)中樞神經系統疾病所致性早熟症:其臨牀表現與特發性者相似,僅本型同時可能具有神經系統器質性病變相關的表現。鑑別主要靠顱X線、CT、MRI等檢查。(3)原發性甲狀腺功能減...
疾病;內分泌科神經性肌強直
...徵,myoseismwithimpairedmuscularrelaxation疾病代碼ICD:G71.1疾病分類神經內科疾病概述神經性肌強直(neuromyotonia)又稱Isaacs綜合徵、連續性肌纖維活動、伴肌肉鬆弛障礙的肌顫搐(myoseismwithimpairedmuscularrelaxation)等名稱。本病多見於青少年,男...
疾病;神經內科肌張力障礙綜合徵
...lhypnogeneticdystonia),典型“特發性”扭轉型肌張力障礙(單純肌張力障礙、常染色體顯性遺傳、dytl基因),非典型“特發性”扭轉型肌張力障礙(常染色體顯性遺傳),不典型肌張力障礙(常染色體顯性遺傳)。B.散發性肌張力...
疾病PM/DM
...變可見於肌肉(肌束膜間質爲主)、皮膚、肺、眼、腎、神經系統和消化道。熒光檢查可見皮膚、肌肉和內臟中壞死性微血管病的存在、以及血管壁內巨球蛋白、γ-球蛋白和C3沉積,提示血管病變至少部分可能系免疫複合物沉積...
疾病;風溼性疾病;多發性肌炎和皮肌炎多肌炎-皮肌炎
...變可見於肌肉(肌束膜間質爲主)、皮膚、肺、眼、腎、神經系統和消化道。熒光檢查可見皮膚、肌肉和內臟中壞死性微血管病的存在、以及血管壁內巨球蛋白、γ-球蛋白和C3沉積,提示血管病變至少部分可能系免疫複合物沉積...
疾病;風溼性疾病;多發性肌炎和皮肌炎