化妝品衛生監督條例實施細則
...有異議的,由上一級衛生監督檢驗機構複覈。第三十一條經營化妝品的衛生監督要求是:(一)化妝品經營者(含批發、零售)必須遵守《條例》第十二條規定。(二)生產企業向經營單位推銷化妝品,應出示《化妝品生產企業...
法規文件醫療器械生產質量管理規範(試行)
...:yīliáoqìxièshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《醫療器械生產質量管理規範(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發,自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範(試行)第一章總則:第一條爲了...
法規文件藥品安全“黑名單”管理規定(試行)
...“黑名單”管理規定(試行)第一條爲進一步加強藥品和醫療器械安全監督管理,推進誠信體系建設,完善行業禁入和退出機制,督促生產經營者全面履行質量安全責任,增強全社會監督合力,震懾違法行爲,依據《藥品管理法...
法規文件化妝品衛生監督條例
...區內化妝品的衛生監督工作。第四條凡從事化妝品生產、經營的單位和個人都必須遵守本條例。第二章化妝品生產的衛生監督第五條對化妝品生產企業的衛生監督實行衛生許可證制度。《化妝品生產企業衛生許可證》由省、自治...
法規文件消毒產品衛生安全評價規定
...步深化衛生行政許可改革、規範消毒產品生產企業的生產經營行爲,加強企業自律,保障醫療衛生機構、公共場所等單位和個人用於傳染病防治的消毒產品的有效性、安全性,依據《中華人民共和國傳染病防治法》、《消毒管理...
法規文件醫用霧化器產品註冊技術審查指導原則
...物霧化供患者吸入。本指導原則所稱的醫用霧化器屬於《醫療器械分類目錄》中6823-6超聲霧化器,以及《關於冷熱雙控消融針等166個產品醫療器械分類界定的通知》(國食藥監械[2011]231號)文中二(六十三)規定的壓縮式霧化器...
法規文件甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...xìngyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐzànxíngguīdìng《甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定》由甘肅省人民政府於2006年12月10日發佈,自2007年1月1日起實施。甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定第一條爲了加強對植入性醫療器械監...
法規文件;醫療器械醫療器械廣告審查辦法
拼音:yīliáoqìxièguǎnggàoshěnchábànfǎ《醫療器械廣告審查辦法》已經衛生部部務會、國家工商行政管理總局局務會審議通過,自2009年5月20日起施行。第一條爲加強醫療器械廣告管理,保證醫療器械廣告的真實性和合法性,根據...
法規文件國務院關於加強食品安全工作的決定
...相結合,嚴厲懲處食品安全違法犯罪行爲,規範食品生產經營秩序,強化執法力量和技術支撐,切實提高食品安全監管水平。堅持加強政府監管與落實企業主體責任相結合,強化激勵約束,治理道德失範,培育誠信守法環境,提...
法規文件“十四五”中醫藥發展規劃
...業記錄制度,將提供中醫藥健康服務的機構及其人員誠信經營和執業情況依法依規納入全國信用信息共享平臺。強化中醫藥監督執法工作,健全長效機制,落實執法責任,加強人員培訓,完善監督執法規範,全面提高中醫藥監督...
詞條;法規文件;中醫藥;十四五