央視揭毒膠囊老底,藥企道德淪喪備受質疑
...一些膠囊廠,做成藥用膠囊供應藥廠生產膠囊類藥品。《中國藥典》規定,生產藥用膠囊所用的原料明膠至少應達到食用明膠標準。按照《食用明膠》行業標準,食用明膠應當使用動物的皮、骨等作爲原料,嚴禁使用製革廠鞣製...
歷史事件大型經濟真菌聯合研發中心成立
...了更好地促進微生物技術在健康領域內的產業化發展,由中國科學院微生物研究所攜同北京中科心益生物科技有限公司共同成立的“大型經濟真菌聯合研發中心”掛牌儀式,在中國科學院微生物研究所內舉行。中國科學院微生物...
歷史事件中國發布疫苗信息化追溯體系建設“時間表”
2019年12月12日,中國國家藥品監督管理局發佈消息稱,2020年3月31日前,全國各地應當建成疫苗信息化追溯體系,實現所有上市疫苗全過程可追溯。疫苗信息化追溯體系是指疫苗上市許可持有人/生產企業、配送單位、疾病預防控...
新聞動態國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...系建設。成立了人用藥物註冊技術要求國際協調會(ICH)中國研究小組,對國際標準和技術規範進行深入研究。完成216個國外藥品研究指導原則的翻譯,其中150個擬轉化實施的指導原則已對外徵求意見,31個指導原則根據徵求意...
新聞動態烏蘇里江產“雙黃連注射液”致1人死亡2人垂危
...射液又發生嚴重不良反應事件而被衛生部叫停使用。由於中國老百姓普遍認爲中藥比西藥毒副作用少、價格低廉,因此在臨牀上更傾向於使用中藥。而與見效較慢的口服中藥相比,中藥注射液起效迅速,更受到了不少患者的青睞...
新聞動態百特注射用重組人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)在中國上市
2012年5月17日,百特(中國)投資有限公司發佈新聞稿宣佈,該公司研發的注射用重組人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)-已獲得國家食品藥品監督管理局(SFDA)的上市批准。重組人凝血因子VIII是目前國際公認的安全、先進的用於預...
新聞動態中國科學家首獲諾貝爾生理學或醫學獎
...在斯德哥爾摩宣佈,將2015年諾貝爾生理學或醫學獎授予中國女藥學家屠呦呦,以及另外兩名科學家威廉·坎貝爾和大村智,表彰他們在寄生蟲疾病治療研究方面取得的成就。屠呦呦是中國第一位諾貝爾醫學獎得主。榮譽:中國醫...
歷史事件中國建立全國罕見病診療協作網
...補其他有條件的醫院進入協作網。協作網日常聯繫工作由中國醫學科學院北京協和醫院承擔。三、工作任務(一)建立協作機制。結合分級診療制度要求,根據牽頭醫院和成員醫院職責分工,建立完善協作網醫院之間雙向轉診、...
新舊聞;歷史事件含右丙氧芬的藥品製劑因嚴重副作用退市
2011年7月31日,中國範圍內停止生產、銷售和使用含右丙氧芬的藥品製劑,撤銷該藥品批准證明文件,已上市藥品由生產企業收回銷燬,由此,含右丙氧芬的藥品製劑正式退出中國市場。2011年1月28日,國家食品藥品監督管理局下...
歷史事件中國首家功能食品產業聯盟成立
2011年11月18日,中國首家功能食品產業聯盟(天津市“功能食品(保健品)產業技術創新戰略聯盟”)成立,成立大會在天津科技大學舉行。天津市“功能食品(保健品)產業技術創新聯盟”是全國成立的首家功能食品產業聯盟...
歷史事件