低溫消毒劑衛生安全評價技術要求
...產品生產國(地區)允許生產銷售的證明文件及報關單。出口的低溫消毒劑還應當符合進口國(地區)的相關要求。緊急上市低溫消毒劑在上市銷售使用的同時,產品責任單位應當按照低溫消毒劑衛生安全評價技術要求的檢驗項...
消毒滅菌;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;法規文件陸道培
...重大貢獻,陸道培教授除榮獲國家科學技術進步二等獎(排名第一)等多項重大獎勵外,還榮獲何梁何利獎和陳嘉庚獎。由於他在開展單倍型造血幹細胞移植的帶頭作用與貢獻,已獲2007年北京市科技進步一等獎(僅此一項,排...
人物百科;近現代磺酰脲類藥
...研發的產品,1994年4月獲FDA批准上市。該產品的國內生產企業衆多,主要有海南金曉、大連輝瑞、上海信誼、珠海聯邦、北京天安和山東威海等。近年來,意大利愛寶大藥廠和普強公司的進口產品市場份額逐漸被國產品所替代。...
血液製品管理條例
...告本行政區域內原料血漿的採集情況。第十九條國家禁止出口原料血漿。第三章血液製品生產經營單位管理第二十條新建、改建或者擴建血液製品生產單位,經國務院衛生行政部門根據總體規劃進行立項審查同意後,由省、自治...
法規文件化妝品標識管理規定
...處罰另有規定的,從其規定。第五章附則:第三十六條進出口化妝品標識的管理,由出入境檢驗檢疫機構按照國家質檢總局有關規定執行。第三十七條本規定由國家質檢總局負責解釋。第三十八條本規定自2008年9月1日起施行。
法規文件;管理辦法食品標識管理規定
...處罰另有規定的,依照其規定。第五章附則:第四十條進出口食品標識的管理,由出入境檢驗檢疫機構按照國家質檢總局有關規定執行。第四十一條本規定由國家質檢總局負責解釋。第四十二條本規定自2008年9月1日起施行。原國...
法規文件;管理辦法江蘇省藥品監督管理條例
...外標籤上。第十一條接受境外委託在本省行政區域內加工出口藥品的企業,應當獲得《藥品生產許可證》和與受委託加工藥品相適應的《藥品生產質量管理規範》認證證書。藥品生產企業應當在簽訂委託加工合同後三十日內,向...
管理條例;法規文件醫療器械生產監督管理辦法
...監督管理條例》的規定處罰。第七章附則:第七十條生產出口醫療器械的,應當保證其生產的醫療器械符合進口國(地區)的要求,並將產品相關信息向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門備案。生產企業接受境外企業委託...
部門規章;醫療器械國務院關於修改《疫苗流通和預防接種管理條例》的決定
...疫苗生產企業,是指我國境內的疫苗生產企業以及向我國出口疫苗的境外疫苗廠商指定的在我國境內的代理機構。”二十二、增加一條,作爲第七十五條:“出入境預防接種管理辦法由國家出入境檢驗檢疫部門另行制定。”二十...
法規文件干擾素(IFN)
...,該產品按照國際質量標準GMP條件生產,是國內唯一具有出口條件的企業。公司的α-2b干擾素於1999年5月上市,由於受當年年初干擾素降價60%的影響,短期內並未成爲公司的主要利潤來源。公司生產規模爲年產100萬支,尚未產生...
藥物