新藥技術轉讓註冊管理規定
...新藥技術轉讓的受讓方應當具有《藥品生產許可證》和《藥品生產質量管理規範》認證證書,其載明的生產範圍和認證範圍應當與申報技術轉讓的品種一致。第八條新藥技術轉讓的受讓方爲新開辦藥品生產企業、藥品生產企業新...
法規文件遏制微生物耐藥國家行動計劃(2022-2025年)
...,國家衛生健康委等13部門於2022年10月25日聯合發佈了《關於印發遏制微生物耐藥國家行動計劃(2022-2025年)的通知》(國衛醫函〔2022〕185號)。發佈通知:關於印發遏制微生物耐藥國家行動計劃(2022-2025年)的通知國衛醫函〔2...
詞條;法規文件藥品生產質量管理規範
...部];goodpracticesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述:藥品生產質量管理規範(GoodManufacturePractices,GMP)是保證藥品依照質量標準穩定地生產並進行質量控制的體系,實施GMP旨在降低藥品生產過程中通過成品檢驗不可能去除的...
法規文件國家職業病防治規劃(2021-2025年)
...醫保局、國家礦山安監局、全國總工會於2021年12月7日《關於印發國家職業病防治規劃(2021-2025年)的通知》(國衛職健發〔2021〕39號)印發。發佈通知:關於印發國家職業病防治規劃(2021-2025年)的通知國衛職健發〔2021〕39號...
法規文件;職業病北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...米。其中非藥品區域使用面積不得多於30%。經營範圍含有中藥飲片的,還應設置相對獨立的中藥飲片營業區域,中藥飲片營業區域使用面積不得少於30平方米。大型購物中心開辦經營類別爲乙類非處方藥的藥品零售企業,營業場...
法規文件推進藥品價格改革的意見
...藥品監管總局於2015年5月4日(發改價格[2015]904號)發佈。關於印發推進藥品價格改革意見的通知:發改價格[2015]904號各省、自治區、直轄市發展改革委、物價局、衛生計生委(局)、人力資源社會保障廳(局)、工業和信息化廳...
關於開展兒童血液病、惡性腫瘤醫療救治及保障管理工作的通知
...hǒngliúyīliáojiùzhìjíbǎozhàngguǎnlǐgōngzuòdetōngzhī全文:關於開展兒童血液病、惡性腫瘤醫療救治及保障管理工作的通知國衛醫發〔2019〕50號各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、民政廳(局)、醫保局、中醫...
法規文件國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知
...nchuánglùjìngdetōngzhī基本信息:《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日國衛辦醫函〔2016〕1315號印發。通知全文:國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的...
臨牀路徑;臨牀路徑制定與實施2011年國家藥品不良反應監測年度報告
...抗感染類仍排在首位:(1)總病例報告中涉及化學藥品類別藥品不良反應/事件報告中抗感染藥報告數佔化學藥總例次數的51.2%;其次是心血管系統用藥,佔8.5%;鎮痛藥,佔7.2%;消化系統用藥,佔5.6%;電解質、酸鹼平衡及營養...
藥品不良反應開展嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖技術專項活動工作方案
...聯辦公廳、中央軍委後勤保障部衛生局於2023年6月13日《關於印發開展嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖技術專項活動工作方案的通知》(國衛辦醫急函〔2023〕218號)印發。發佈通知:關於印發開展嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖...
詞條;醫療機構管理;法規文件;人類輔助生殖技術