腔隙性腦梗死
...失語,腦幹病變不出現眩暈、耳鳴、眼震、複視及小腦性共濟失調等,多在2周內開始恢復。PMH亦可由頸內動脈或大腦中動脈閉塞、硬膜下血腫或腦內佔位性病變引起。PMH有7種少見變異型:①合併運動性失語:豆紋動脈閉塞所致...
疾病;神經內科肌緊張不足綜合徵
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症,Rett綜合徵,嬰兒雙側紋狀體壞死,家族性基底核鈣化,神經棘紅細胞增...
疾病;神經內科;運動障礙疾病酒精性慢性腦綜合徵
...煩躁或昏睡。眼外肌癱瘓而呈斜視。以後逐漸出現小腦性共濟失調,如步態不穩或持物不穩。嚴重者可出現精神錯亂或昏迷。2.起病急者,多因精神受刺激而突然發病。可有空間及時間定向力顯著障礙,情感和行爲異常,甚至出...
疾病酒精性器質性腦綜合徵
...煩躁或昏睡。眼外肌癱瘓而呈斜視。以後逐漸出現小腦性共濟失調,如步態不穩或持物不穩。嚴重者可出現精神錯亂或昏迷。2.起病急者,多因精神受刺激而突然發病。可有空間及時間定向力顯著障礙,情感和行爲異常,甚至出...
疾病肌張力障礙
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症,Rett綜合徵,嬰兒雙側紋狀體壞死,家族性基底核鈣化,神經棘紅細胞增...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Friedreich型共濟失調
...病於成年前,侵犯脊髓後索及側索爲主。故稱少年脊髓型共濟失調及少年脊髓型遺傳性共濟失調。爲常染色體隱性遺傳,是共濟失調中最爲常見的表現形式之一。臨牀表現:多數在兒童及少年期(5-18歲)起病,嬰幼兒偶見,最...
疾病;神經內科肌張力障礙綜合症
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症,Rett綜合徵,嬰兒雙側紋狀體壞死,家族性基底核鈣化,神經棘紅細胞增...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合徵
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症,Rett綜合徵,嬰兒雙側紋狀體壞死,家族性基底核鈣化,神經棘紅細胞增...
疾病酒精性癡呆
...煩躁或昏睡。眼外肌癱瘓而呈斜視。以後逐漸出現小腦性共濟失調,如步態不穩或持物不穩。嚴重者可出現精神錯亂或昏迷。2.起病急者,多因精神受刺激而突然發病。可有空間及時間定向力顯著障礙,情感和行爲異常,甚至出...
神經內科;酒精中毒與神經系統疾病慢性酒精性精神病
...煩躁或昏睡。眼外肌癱瘓而呈斜視。以後逐漸出現小腦性共濟失調,如步態不穩或持物不穩。嚴重者可出現精神錯亂或昏迷。2.起病急者,多因精神受刺激而突然發病。可有空間及時間定向力顯著障礙,情感和行爲異常,甚至出...
疾病