嗅覺障礙
...上皮穿過篩板到嗅球的神經纖維,嗅覺能力是鼻黏膜中嗅細胞的特性,鼻黏膜、嗅球、嗅絲或中樞神經系統連接部損傷,可能影響嗅覺。臨牀表現爲嗅覺減退、嗅覺喪失、嗅覺缺失、嗅覺倒錯、幻嗅和嗅覺刺激敏感性增加。症狀...
疾病;神經內科疾病分類與代碼(修訂版)
...溫調節的情況P90-P96起源於圍生期的其他疾患第17章Q00-Q99先天性畸形、變形和染色體異常Q00-Q07神經系統先天性畸形Q10-Q18眼、耳、面和頸部先天性畸形Q20-Q28循環系統先天性畸形Q30-Q34呼吸系統先天性畸形Q35-Q37脣裂和齶裂Q38-Q45消化...
經尾後路肌切除術
...種常見的消化道發育畸形,系由於結腸遠端某一腸段缺乏神經節細胞,導致腸管痙攣,痙攣腸段正常蠕動消失,形成功能性腸梗阻,梗阻近端腸管擴張、肥厚。痙攣腸管長短不等,有時僅數釐米,有時波及整個結腸,甚至部分小...
小兒外科手術;結腸疾病的手術;先天性巨結腸的手術;直腸後壁括約肌切除術;手術Boley手術
...兒外科/結腸疾病的手術/先天性巨結腸的手術/全結腸型無神經節細胞巨結腸的手術概述:升結腸回腸側側吻合術用於全結腸型無神經節細胞巨結腸的手術治療。先天性巨結腸是一種常見的消化道發育畸形(圖12.13.1.5.3-0-1),系由...
手術特發性低促性腺激素性性腺功能減退症
...述:低促性腺激素性性腺功能減退(HH)包括一大組疾病,先天性GnRH神經元缺陷、垂體促性腺激素缺乏或分子結構異常、慢性全身性疾病、精神應激、嚴重體重丟失或長期劇烈運動都可引起促性腺激素缺乏。發病率在男性約爲1/萬...
疾病;內分泌科喬治綜合徵
...可遲至成年纔出現症狀。包括胸腺發育不全,低鈣血症,先天性心臟疾病和麪部畸形。迪格奧爾格綜合徵(DGS)與染色體22q11缺陷有關,應該視爲最嚴重的一組臨牀疾病的總和,以各單詞首個字母縮寫爲“CATCH”22綜合徵,意思爲...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性細胞免疫缺陷病經肛門直腸黏膜及內括約肌切除術
...種常見的消化道發育畸形,系由於結腸遠端某一腸段缺乏神經節細胞,導致腸管痙攣,痙攣腸段正常蠕動消失,形成功能性腸梗阻,梗阻近端腸管擴張、肥厚。痙攣腸管長短不等,有時僅數釐米,有時波及整個結腸,甚至部分小...
手術迪格奧爾格綜合症
...可遲至成年纔出現症狀。包括胸腺發育不全,低鈣血症,先天性心臟疾病和麪部畸形。迪格奧爾格綜合徵(DGS)與染色體22q11缺陷有關,應該視爲最嚴重的一組臨牀疾病的總和,以各單詞首個字母縮寫爲“CATCH”22綜合徵,意思爲...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性細胞免疫缺陷病Di George綜合徵
...可遲至成年纔出現症狀。包括胸腺發育不全,低鈣血症,先天性心臟疾病和麪部畸形。迪格奧爾格綜合徵(DGS)與染色體22q11缺陷有關,應該視爲最嚴重的一組臨牀疾病的總和,以各單詞首個字母縮寫爲“CATCH”22綜合徵,意思爲...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性細胞免疫缺陷病原發性小腸淋巴管擴張症
...腫爲非對稱性。不對稱水腫從嬰兒或兒童期開始者,多屬先天性Milroy病,如發生在上臂,可有黃甲。由於患者有大量蛋白質丟失,引起嚴重的低蛋白血症,後期水腫轉爲對稱。大多數患者有輕度脂肪瀉和吸收不良綜合徵,如在10...
疾病;消化內科