腸易激綜合徵
...虛弱等全身症狀。X線鋇劑造影或結腸鏡檢查即可鑑別。乳糖酶缺乏:乳糖耐量試驗可以鑑別。乳糖酶缺乏有先天和後天之分。臨牀表現爲喫乳製品後有嚴重的腹瀉,大便含有大量泡沫和乳糖、乳酸。食物中去掉牛奶或奶製品,...
疾病;消化系統疾病;消化科;中醫內科學;常見病方藥治療;腸道疾病;大腸疾病CM1黑蒙性白癡
概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1家族黑矇性白癡
概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1神經節苷脂沉積症
概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常兒童胰腺功能不全並中性粒細胞減少症綜合徵
...量正常。同時伴有骨髓粒細胞系發育不良,偶有巨核細胞缺乏,可有骨骼幹骺端軟骨發育不良,骺部有局竈性鈣化缺失。臨牀表現:主要由於外分泌功能不足所引起,如澱粉酶、蛋白酶、脂肪酶的減少或缺乏,表現爲食慾不振、...
疾病CM1神經節苷脂貯積症
...osis概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常兒童餵養與營養指導技術規範
...,不建議選擇部分水解蛋白配方奶、大豆配方奶。2)無乳糖配方:對有乳糖不耐受的嬰兒應使用無乳糖配方奶(以蔗糖、葡萄糖聚合體、麥芽糖糊精、玉米糖漿爲碳水化合物來源的配方奶)。3)低苯丙氨酸配方:確診苯丙酮尿...
螻蛄
...,蔗糖酶(sucrase)及海藻糖酶(trehalase)。尚有β-半乳糖苷(β-galactoside),β-果糖甙(fructoside),胰蛋白酶樣蛋白酶(trypsin-likeproteinase),凝乳酶(chymosin,rennin),氨肽酶(aminopeptidase),氨基三肽酶(aminotripeptidase...
中醫學;中藥學;中藥材;利水滲溼藥;利水消腫藥腸賈第蟲
...紊亂,可引起貧血及營養不良,生長滯緩等。也可繼發性乳糖不耐受症及維生素缺乏症。鑑別診斷應考慮阿米巴痢疾、細菌性痢疾或其他原因引起的胃腸炎。以上腹部疼痛、肝大壓痛、肝功能受損者則考慮膽囊炎、膽道感染和病...
疾病;生物學;寄生蟲病;原生動物性疾病;感染內科蘭伯鞭毛蟲病
...紊亂,可引起貧血及營養不良,生長滯緩等。也可繼發性乳糖不耐受症及維生素缺乏症。鑑別診斷應考慮阿米巴痢疾、細菌性痢疾或其他原因引起的胃腸炎。以上腹部疼痛、肝大壓痛、肝功能受損者則考慮膽囊炎、膽道感染和病...
疾病;生物學;寄生蟲病;原生動物性疾病;感染內科