瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...單位原印章的所銷售藥品的批准證明文件複印件;(七)藥品質量合格證明、檢驗報告和購進藥品的發票;(八)依法應當索取的其他有關證明文件。第五條藥品生產企業生產藥品或者醫療機構配製製劑不得有下列行爲:(一)...
法規文件;管理辦法安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...使用單位應當從具有藥品或者醫療器械生產、經營資格的企業購進藥品或者醫療器械。購進沒有實施批准文號管理的中藥材和未實行許可證管理的醫療器械除外。第七條推行有配送能力的藥品經營企業向農村醫療機構統一配送供...
管理辦法;法規文件藥品生產質量管理規範認證管理辦法
...責藥品GMP認證工作的藥品認證檢查機構應建立和完善質量管理體系,確保藥品GMP認證工作質量。國家食品藥品監督管理局負責對藥品認證檢查機構質量管理體系進行評估。第二章申請、受理與審查:第七條新開辦藥品生產企業或...
國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知
...爲期半年的藥品價格專項檢查。檢查對象是藥品生產經營企業、醫療機構、疾病預防控制中心、血站、藥品集中採購平臺等單位,檢查重點是競爭不充分藥品和特殊患者的特殊用藥價格,檢查內容是上述單位是否存在借藥品價格...
遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...七條醫療機構必須從具有藥品生產或者批發經營許可證的企業採購藥品。農村的各類診所、衛生所,可以從具有藥品批發資格的配送中心及其在當地設立的配送點採購藥品;直接採購確有困難的,可以委託當地鄉(鎮)衛生院代...
管理辦法;法規文件直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...品目錄,並對目錄中的產品實行註冊管理。對於不能確保藥品質量的藥包材,國家食品藥品監督管理局公佈淘汰的藥包材產品目錄。第四條國家鼓勵研究、生產和使用新型藥包材。新型藥包材應當按照本辦法規定申請註冊,經批...
法規文件進口食品境外生產企業註冊管理規定
...的與註冊相關的獸醫服務體系、植物保護體系、公共衛生管理體系等經評估合格;(二)向我國出口的食品所用動植物原料應當來自非疫區;向我國出口的食品可能存在動植物疫病傳播風險的,企業所在國家(地區)主管當局應...
藥品不良反應報告和監測管理辦法
...辦法。第三條國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業(包括進口藥品的境外製藥廠商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。第四條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品不良反應報告和...
法規文件;管理辦法上海市食品安全條例
...農產品種植、養殖以及進入批發、零售市場或者生產加工企業前的質量安全監督管理;提出本市食用農產品中農藥殘留、獸藥殘留的限量和檢測方法的建議,負責生鮮乳收購的質量安全、畜禽屠宰環節和病死畜禽無害化處置的監...
法規文件國務院關於加強食品安全工作的決定
...經營單位要保證必要的食品安全投入,建立健全質量安全管理體系,不斷改善食品安全保障條件。要嚴格落實食品安全事故報告制度,向社會公佈本單位食品安全信息必須真實、準確、及時。進一步健全食品行業從業人員培訓制...
法規文件