醛
...。醛非常活潑,醛基中的羰基比酮中的羰基容易發生親核加成反應。醛加氫而還原,生成相應的伯醇。醛基很容易被較弱的氧化劑(如多倫試劑、費林試劑)氧化成羧基,所以醛是較強的還原劑。
酮
...同的叫單酮,不同的叫混酮。酮能跟親核試劑發生羰基的加成反應。酮加氫可還原成相應的仲醇。酮不如醛活潑,不容易被較弱的氧化劑(如多倫試劑、費林試劑)氧化,遇強氧化劑(如高錳酸鉀、硝酸)時被氧化,碳鏈斷裂而...
三鍵
...性是其中的兩個π鍵容易斷裂而跟其他原子或原子團發生加成反應。
雙鍵
...學特性是其中的π鍵容易斷裂而跟其他原子或原子團發生加成反應。在共軛二烯烴等有機物中,兩個雙鍵被一個單鍵間隔。最簡單的二烯烴是1,3-丁二烯(CH2=CH—CH=CH2)。該分子中所有的原子處於同一平面上,4個碳原子都以sp2...
單鍵
...的s軌道重疊而形成σ鍵,NH3和H2O分子中孤對電子處在未參加成鍵的sp3雜化軌道中。
苯環
...發生環上的取代反應。由於苯環較穩定,較難發生環上的加成反應。
聚合反應
...構形式的變化分爲兩類。加聚反應由一種或多種單體相互加成而生成高分子化合物,這種反應叫加聚反應。一種單體發生的加聚反應叫做均聚反應。例如,由兩種或兩種以上單體發生的加聚反應叫共聚合反應。例如,縮聚反應有...
酯化反應
...化,使羰基碳原子帶有更多的正電荷,醇就容易發生親核加成,然後質子轉移,消除水,再消除質子,就形成酯。廣義的酯化反應還包括醇跟酰氯或酸酐、滷代物跟羧酸鈉鹽以及酯交換反應等。
醛基
...醛基。醛類分子中的醛基性質活潑,容易發生縮合、親核加成反應。醛基能還原成羥甲基(—CH2OH)或氧化成羧基(—COOH)。
羰基
...極性(),性質活潑,容易跟HCN、NaHSO3、NH2OH等發生親核加成反應。羰基能跟重金屬原子形成配位化合物。例如,一氧化碳跟金屬鈷、鎳反應生成八羰基二鈷[CO2(CO)8]和四羰基鎳[Ni(CO)4]。