鹽酸西布曲明膠囊
...感,而對去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的釋放無明顯影響。研究還表明,本品及其胺類活性代謝產物無明顯抗膽鹼、抗組胺和單胺氧化酶抑制作用。【藥代動力學】口服吸收迅速,單次服藥平均最少可吸收77%,血藥濃度達峯...
藥品說明書注射用奧美拉唑鈉
...等引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽鹼或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌,對H2受體拮抗劑不能抑制的由二丁基環腺苷酸(DcAMP)刺激引起的胃酸分泌也有強而持久的抑制作用。本品對胃蛋白酶分泌也有抑制作用,對胃黏...
藥品說明書乳酸鈉林格注射液
...液的緩衝劑可減少腹膜刺激,對心機抑制和周圍血管阻力影響也可有所減少。【適應症】調節體液、電解質及酸鹼平衡藥。用於代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水病例。【用法用量】靜脈滴注成人一次500ml~1000ml,按年齡體...
藥品說明書託西酸舒他西林顆粒
...於等量的舒巴坦、氨苄西林靜脈注射劑的80%,飯後服用不影響其吸收。服用本品後,氨苄西林的血藥峯濃度(Cmax)約相當於口服等量氨苄西林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人的血消除半衰期(T1/2β)分別約爲0.75小時和1小時;蛋...
藥品說明書卡莫司汀注射液
...應,用藥後2小時即可出現,常持續4~6小時。對肝腎均有影響,肝臟損害常可恢復,腎臟毒性可見氮質血癥,功能減退,腎臟縮小。本品有繼發白血病的報道。亦有致畸胎的可能性。本品可抑制睾丸或卵子功能,引起閉經或精子...
藥品說明書;抗腫瘤類託西酸舒他西林分散片
...於等量的舒巴坦、氨苄西林靜脈注射劑的80%,飯後服用不影響其吸收。服用本品後,氨苄西林的血藥峯濃度約相當於口服等量氨苄西林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人的血消除半衰期(T1/2b)分別約爲0.75小時和1小時;蛋白結...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋片
...其他藥物有協同作用,同時使用對心臟收縮和/或傳導有影響的藥物時應謹慎,並仔細調整所用劑量。8.本品在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化,與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在...
藥品說明書艾司唑侖片
...,作用於苯二氮卓受體,加強中樞神經內GABA受體作用,影響邊緣系統功能而抗焦慮。可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期,阻滯對網狀結構的激活,對人有鎮靜催眠作用。2.抗驚厥作用:能抑制中樞內癲癎病竈異常放電的擴散但不...
藥品說明書;安眠鎮靜類鹽酸地爾硫䓬片
...其他藥物有協同作用,同時使用對心臟收縮和/或傳導有影響的藥物時應謹慎,並仔細調整所用劑量。(8)在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化,與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在開...
藥品說明書硫唑嘌呤片
...於妊娠早期給予本藥,可引起畸胎,主要是肢體發育受到影響。可通過對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在於培養基中,可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。【藥代動力學】硫唑嘌呤的腸吸收較6-...
藥品說明書