氫化皮質素
...90%,其中80%與皮質激素轉運蛋白結合,10%與白蛋白結合,主要在肝臟代謝,最終以葡萄糖醛酸或硫酸結合形式及部分未結合形式由尿排出。半衰期爲80~144min,生物學作用半衰期約爲8~12h。氫化可的松可自消化道迅速吸收,亦可...
皮質醇
...90%,其中80%與皮質激素轉運蛋白結合,10%與白蛋白結合,主要在肝臟代謝,最終以葡萄糖醛酸或硫酸結合形式及部分未結合形式由尿排出。半衰期爲80~144min,生物學作用半衰期約爲8~12h。氫化可的松可自消化道迅速吸收,亦可...
氫化皮質酮
...90%,其中80%與皮質激素轉運蛋白結合,10%與白蛋白結合,主要在肝臟代謝,最終以葡萄糖醛酸或硫酸結合形式及部分未結合形式由尿排出。半衰期爲80~144min,生物學作用半衰期約爲8~12h。氫化可的松可自消化道迅速吸收,亦可...
依諾肝素
...患者平均延長1.7倍。腎臟是依諾肝素鈉排泄的基本途徑,主要通過腎小球濾過。依諾肝素鈉的適應證:1.主要用於預防整形外科和一般外科手術後靜脈血栓的形成和血液透析時體外循環發生的凝血。2.預防深靜脈血栓形形形成及...
佩爾地噴
...管擴張作用,特別是選擇性地作用於腦血管和冠狀動脈。主要擴張動脈血管,顯著降低心室後負荷,而靜脈擴張作用甚微。另外,尼卡地平還有抑制血小板聚集和血栓形成作用。口服90%以上被吸收,部分藥物可首次通過肝臟消除...
佩爾地平
...管擴張作用,特別是選擇性地作用於腦血管和冠狀動脈。主要擴張動脈血管,顯著降低心室後負荷,而靜脈擴張作用甚微。另外,尼卡地平還有抑制血小板聚集和血栓形成作用。口服90%以上被吸收,部分藥物可首次通過肝臟消除...
氫化可的松
...90%,其中80%與皮質激素轉運蛋白結合,10%與白蛋白結合,主要在肝臟代謝,最終以葡萄糖醛酸或硫酸結合形式及部分未結合形式由尿排出。半衰期爲80~144min,生物學作用半衰期約爲8~12h。氫化可的松可自消化道迅速吸收,亦可...
藥物;內分泌系統藥物;腎上腺皮質激素類藥硝苯苄啶
...管擴張作用,特別是選擇性地作用於腦血管和冠狀動脈。主要擴張動脈血管,顯著降低心室後負荷,而靜脈擴張作用甚微。另外,尼卡地平還有抑制血小板聚集和血栓形成作用。口服90%以上被吸收,部分藥物可首次通過肝臟消除...
硝比胺甲酯
...管擴張作用,特別是選擇性地作用於腦血管和冠狀動脈。主要擴張動脈血管,顯著降低心室後負荷,而靜脈擴張作用甚微。另外,尼卡地平還有抑制血小板聚集和血栓形成作用。口服90%以上被吸收,部分藥物可首次通過肝臟消除...
那屈肝素鈣
...患者平均延長1.7倍。腎臟是依諾肝素鈉排泄的基本途徑,主要通過腎小球濾過。依諾肝素鈉的適應證:1.主要用於預防整形外科和一般外科手術後靜脈血栓的形成和血液透析時體外循環發生的凝血。2.預防深靜脈血栓形形形成及...