皮質紋狀體脊髓變性
...學家CreutzfeldtH.G.和JakobA.M.在1922年首先報道的一種罕見的中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%...
感染內科;朊毒體感染痙攣性假硬化症
...學家CreutzfeldtH.G.和JakobA.M.在1922年首先報道的一種罕見的中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%...
感染內科;朊毒體感染早老性皮質紋狀體變性
...學家CreutzfeldtH.G.和JakobA.M.在1922年首先報道的一種罕見的中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%...
感染內科;朊毒體感染克羅伊茨費爾特-雅各布病
...學家CreutzfeldtH.G.和JakobA.M.在1922年首先報道的一種罕見的中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%...
感染內科;朊毒體感染;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病;神經內科;朊毒體病;疾病神經鞘磷脂沉積病
...引起的神經系統病變大致可歸納爲3種情況:1.主要損害腦白質的類脂質沉積病,如異染色性腦白質營養不良、球狀細胞腦白質營養不良(Krabbe病)。這組疾病的共同特點爲腦白質髓鞘脫失和類脂質於全身組織異常沉積。另外一組嗜...
疾病;神經內科西方馬型腦炎
...胞堆積形成結節。病竈主要見於大腦基底節,腦幹灰質和白質,也可侵犯小腦和脊髓。診斷檢查診斷:本病和東方馬腦炎一樣,診斷主要靠流行病學資料和血清學檢查。本病的臨牀症狀和體徵與聖路易腦炎無法鑑別。確診主要依...
疾病;感染科腦囊尾蚴病
...的腸壁上,頭節深埋於腸黏膜內,蟲體在腸腔中主要以腸內的消化食物爲營養,頸節不斷地產生節片,形成鏈體。隨着蟲卵的受精發育,孕節片形成,從鏈體脫落,隨糞便排出。囊尾蚴發育成豬帶絛蟲一般約需8~12周。絛蟲成蟲...
疾病;神經內科腦豬囊尾蚴病
...的腸壁上,頭節深埋於腸黏膜內,蟲體在腸腔中主要以腸內的消化食物爲營養,頸節不斷地產生節片,形成鏈體。隨着蟲卵的受精發育,孕節片形成,從鏈體脫落,隨糞便排出。囊尾蚴發育成豬帶絛蟲一般約需8~12周。絛蟲成蟲...
疾病;神經外科Guillain–Barre氏綜合徵
...肢體,或兩側肢體,以一個下肢的癱瘓多見。腦脊液中蛋白質持續增高,鼻咽腔分泌物和大便病毒培養陽性。(二)急性脊髓炎(acutepolimyelitis)本病是神經系統受病毒感染後引起的自體免疫反應。病變水平以下的運動、感覺、...
疾病小腦
...八部分,這些部分到哺乳類纔開始出現。小腦由表層的灰白質即小腦皮質和內部的白質即小腦髓質構成。小腦皮質由表面的分子層、神經細胞層(節細胞層)和顆粒層三層構成。第二層的神經細胞層中,有排成一列的大形的浦肯...
生物學