GMP
...中通過成品檢驗不可能去除的風險,這些風險主要包括:產品意外污染,危害人體健康或導致死亡;藥物容器標籤錯誤,使得病人可能拿到錯藥;活性成分不足或過量,導致治療無效或副反應。GMP涵蓋生產的各個方面,從起始材...
法規文件WS 507—2016 軟式內鏡清洗消毒技術規範
...則和WS/T311的要求做好個人防護,穿戴必要的防護用品。不同區域人員防護着裝要求見附錄A。4.2.5內鏡診療中心(室)的工作人員應接受與其崗位職責相應的崗位培訓和繼續教育,正確掌握以下知識與技能:a)內鏡及附件的清洗...
詞條;消毒滅菌;醫療設備;中華人民共和國衛生行業標準藥品生產質量管理規範
...中通過成品檢驗不可能去除的風險,這些風險主要包括:產品意外污染,危害人體健康或導致死亡;藥物容器標籤錯誤,使得病人可能拿到錯藥;活性成分不足或過量,導致治療無效或副反應。GMP涵蓋生產的各個方面,從起始材...
法規文件甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶
...放增多引起,與血清r-GT升高是由於合成增多引起的機制不同。急性肝炎、慢活肝、肝硬化、阻塞性黃疸等,血清GPDA可有不同程度升高,升高幅度不及肝癌病人。但是,重症肝炎、酒精性肝炎時,血清GPDA的升高可甚於肝癌病人。...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定酪蛋白酸鈉
...是在肉製品加工中重要且具經濟效益的要素。酪朊酸鈉以不同的形式被使用,包括粉末狀、凝膠狀、乳融液或塊狀,同時也可以綜合使用。酪朊酸鈉乾粉含有足夠的可凝結性肉蛋白,適用於中、高檔的產品,如罐裝香腸、煙燻香...
WS/T 367-2012 醫療機構消毒技術規範
...生物指示物抗力鑑定時,受試指示物樣本經殺菌因子作用不同時間,全部樣本培養均有菌生長的最長作用時間(min)。3.26殺滅時間killingtime,KT在進行生物指示物抗力鑑定時,受試指示物樣本經殺菌因子作用不同時間,全部樣本培...
中華人民共和國衛生行業標準藥品管理法實施條例
...內或者國外藥品生產企業第一次在中國銷售的藥品,包括不同藥品生產企業生產的相同品種。第八十五條《藥品管理法》第五十九條第二款“禁止藥品的生產企業、經營企業或者其代理人以任何名義給予使用其藥品的醫療機構的...
法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...內或者國外藥品生產企業第一次在中國銷售的藥品,包括不同藥品生產企業生產的相同品種。第八十五條《藥品管理法》第五十九條第二款“禁止藥品的生產企業、經營企業或者其代理人以任何名義給予使用其藥品的醫療機構的...
法規文件陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...進醫療器械,應當建立進貨檢查驗收制度,驗明醫療器械產品合格證明和其它包裝標識,不得購進未經註冊、無合格證明、過期、失效、淘汰或者不符合註冊標準的醫療器械。第二十條醫療機構購進醫療器械應當建立真實、完整...
管理辦法;法規文件湖北省藥品管理條例
...。第二十一條禁止以交易會、展示會、博覽會、訂貨會、產品宣傳會等方式現貨銷售藥品。禁止通過互聯網方式銷售處方藥;通過互聯網方式銷售非處方藥的,應當遵守國家相關規定。禁止非法收購藥品。第四章藥品使用管理第...
法規文件