癸酸氟哌啶醇注射液
...(8)尿瀦留。2.治療期間應定期檢查血常規,尤其是白細胞計數,肝功能及心電圖。3.注射液顏色改變或有沉澱時禁止使用。4.本品不能靜脈注射。5.長期大量在同一部位注射時,肌肉可出現硬結,應注意更換注射部位。【孕婦...
藥品說明書氨苯碸片
...。口服後數分鐘即可在血液中測得本品,達峯時間爲2~6小時,有時爲4~8小時,本品存在肝膽循環,所以排泄緩慢,消除半衰期爲10~50小時(平均爲28小時)。停藥後本品在血液中仍可持續存在達數週之久。約70%~85%的給藥量...
藥品說明書;抗感染藥癸酸氟哌啶醇注射液
...(8)尿瀦留。2.治療期間應定期檢查血常規,尤其是白細胞計數,肝功能及心電圖。3.注射液顏色改變或有沉澱時禁止使用。4.本品不能靜脈注射。5.長期大量在同一部位注射時,肌肉可出現硬結,應注意更換注射部位。【孕婦...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...(8)尿瀦留。2.治療期間應定期檢查血常規,尤其是白細胞計數,肝功能及心電圖。3.注射液顏色改變或有沉澱時禁止使用。4.本品不能靜脈注射。5.長期大量在同一部位注射時,肌肉可出現硬結,應注意更換注射部位。【孕婦...
藥品說明書卡託普利緩釋片
...後吸收迅速,吸收率在75%以上。口服後15分鐘起效,1~1.5小時達血藥峯濃度。持續6~12小時。血循環中本品的25%~30%與蛋白結合。半衰期短於3小時,腎功能損害時會產生藥物瀦溜。降壓作用爲進行性,約數週達最大治療作用。...
藥品說明書低分子量肝素鈣注射液
...動力學參數由測定血漿抗因子Xa活性來確定,皮下注射後3小時達到血漿峯值,隨後逐漸下降,直至用藥後24小時仍可監測到,消除半衰期約3.5小時(而靜脈注射爲2.2小時)。皮下注射的生物利用度98%,而肝素只有30%。皮下注射...
藥品說明書氯普噻噸片
...抗焦慮作用。【藥代動力學】口服吸收快,血藥濃度1~3小時可達峯值,半衰期(t1/2)約爲30小時,主要在肝內代謝,大部分經腎臟排泄。【適應症】用於急性和慢性精神分裂症,適用於伴有精神運動性激越、焦慮、抑鬱症狀的...
藥品說明書氨苯碸片
...服後數分鐘即可在血液中測得本品,達峯時間(tmax)爲2~6小時,有時爲4~8小時,本品存在肝膽循環,所以排泄緩慢,血消除半衰期(t1/2b)爲10~50小時(平均爲28小時)。停藥後本品在血液中仍可持續存在達數週之久。約70%~85%的...
藥品說明書丙戊酸鈉糖漿
...。【藥代動力學】生物利用度近100%。半衰期(t1/2)爲7~10小時。有效血藥濃度爲50~100mg/ml。血漿蛋白結合率高,約80%~94%,隨着血藥濃度的增高,遊離部分逐漸增多,從而增加進入腦組織的梯度;尿毒症和肝硬化時則降低。在肝...
藥品說明書氯貝酸鋁片
...。血漿蛋白結合率高,可達95%~97%。口服單次劑量後2~6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2~5日內出現,停藥3周後作用消失。半衰期在正常人爲6~25小時。口服後在腸道內迅速去酯化,並在肝臟內經首關代謝產生有活性...
藥品說明書