丙谷胺片
...334.42【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲胃泌素受體的拮抗劑,化學結構與胃泌素(G-17)及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體,因而能明顯...
藥品說明書尼麥角林片
...白色。【藥理毒理】本品爲半合成麥角鹼衍生物。具有α-受體阻滯作用和擴血管作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝,增加氧和葡萄糖的利用。促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經的傳導,加強腦部蛋白質的合成,善腦功能。...
藥品說明書多潘立酮混懸液
...:425.9【性狀】【藥理毒理】1.藥理本品爲外周性多巴胺受體拮抗劑,可促進上胃腸道的蠕動和張力恢復正常,促進胃排空,增加胃竇和十二指腸運動,協調幽門的收縮,同時也能增強食管的蠕動和食管下括約肌的張力。由於它...
藥品說明書鹽酸納洛酮片
...溼性結晶或結晶性粉末,無臭。【藥理毒理】本品爲阿片受體特異性拮抗劑,對四種阿片受體亞型(m-受體、d-受體、k-受體、s-受體)均有拮抗作用。對嗎啡中毒者,小劑量(0.4~0.8mg)肌內或靜脈注射,可迅速翻轉嗎啡的作用...
藥品說明書鹽酸納洛酮片
...溼性結晶或結晶性粉末,無臭。【藥理毒理】本品爲阿片受體特異性拮抗劑,對四種阿片受體亞型(m-受體、d-受體、k-受體、s-受體)均有拮抗作用。對嗎啡中毒者,小劑量(0.4~0.8mg)肌內或靜脈注射,可迅速翻轉嗎啡的作用...
藥品說明書注射用氨磷汀
...,即在給予本品前及同時靜脈注射地塞米松5~10mg及5-HT3受體拮抗劑。4、如果收縮壓比表中所列基準值降低明顯,應停止本品輸注。基線收縮壓(mmHg)<100100~119120~139140~179≥180輸注本品收縮壓降低(mmHg)2025304050如血壓在5分鐘內...
藥品說明書;抗腫瘤類厄貝沙坦片
...。【藥理毒理】本品爲血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受體抑制劑,能抑制AngⅠ轉化爲AngⅡ,能特異性地拮抗血管緊張素轉換酶1受體(AT1),對AT1的拮抗作用大於AT28500倍,通過選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合,抑制血管收縮和...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,並可促進腦內多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內...
藥品說明書鹽酸丁丙諾啡舌下片
...504.11【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲部分m受體激動藥,屬激動-拮抗藥。鎮痛作用強於哌替啶、嗎啡。與m受體親合力強,故可置換出結合於m受體的其他麻醉性鎮痛藥,從而產生拮抗作用。其起效慢,持續時間長。...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,並可促進腦內多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內...
藥品說明書