哈西奈德溶液
...爲與系統應用相同,即不同程度的與血漿蛋白結合,主要肝臟代謝然後從腎臟排泄,也有部分從膽汁排泄。【適應症】接觸性溼疹、異位性皮炎、神經性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡...
藥品說明書硝苯地平注射液
...高峯。T1/2呈雙相,T1/2a2.5~3小時,T1/2b爲5小時。藥物在肝臟內轉換爲無活性的代謝產物,約80%經腎排泄,20%隨糞便排出。肝腎功能不全的患者,硝苯地平代謝和排泄速率降低。【適應症】高血壓危象。【用量用法】遮光、靜脈...
藥品說明書哈西奈德溶液
...爲與系統應用相同,即不同程度的與血漿蛋白結合,主要肝臟代謝然後從腎臟排泄,也有部分從膽汁排泄。【適應症】接觸性溼疹、異位性皮炎、神經性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡...
藥品說明書洛伐他汀分散片
...減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。在小鼠...
藥品說明書鹽酸多巴酚丁胺注射液
...容積爲0.2L/㎏,清除率爲244L/小時,半衰期約爲2分鐘,在肝臟代謝成無活性的化合物。代謝物主要經腎臟排出。【用法用量】成人常用量將多巴酚丁胺加於5%葡萄糖液或0.9%氯化鈉注射液中稀釋後,以滴速每分鐘2.5~10mg/㎏給予,...
藥品說明書阿苯達唑片
...代動力學】本品不溶於水,故在腸道內吸收緩慢。原藥在肝臟內轉化爲丙硫苯咪唑-亞碸與丙硫苯咪唑-碸,前者爲殺蟲成分。本品在體內分佈依次爲肝、腎、肌肉,可透過血腦屏障,腦組織內也有一定濃度。口服後2.5~3小時血藥...
藥品說明書阿苯達唑顆粒
...代動力學】本品不溶於水,故在腸道內吸收緩慢。原藥在肝臟內轉化爲丙硫苯咪唑-亞碸與丙硫苯咪唑-碸,前者爲殺蟲成分。本品在體內分佈依次爲肝、腎、肌肉,可透過血腦屏障,腦組織內也有一定濃度。口服後2.5~3小時血藥...
藥品說明書艾司唑侖片
...度達穩態。T1/2爲10~24小時,血漿蛋白結合率約爲93%。經肝臟代謝,經腎排泄,排泄較慢。【適應症】主要用於抗焦慮、失眠。也用於緊張、恐懼及抗癲癎和抗驚厥。【用法用量】成人常用量鎮靜,一次1~2mg,一日3次。催眠,1...
藥品說明書;安眠鎮靜類阿苯達唑膠囊
...代動力學】本品不溶於水,故在腸道內吸收緩慢。原藥在肝臟內轉化爲丙硫苯咪唑-亞碸與丙硫苯咪唑-碸,前者爲殺蟲成分。本品在體內分佈依次爲肝、腎、肌肉,可透過血腦屏障,腦組織內也有一定濃度。口服後2.5~3小時血藥...
藥品說明書依託度酸片
...l/h/kg,消除半衰期(t1/2)爲7.3(±4.0)小時。依託度酸經肝臟代謝,16%的給藥劑量經糞便排泄。通常不根據體重決定給藥劑量,但在推薦劑量下個體間血藥濃度的差異顯著,尤其在有胃腸道病變或服用影響GI吸收、蛋白結合率、...
藥品說明書