阿奇黴素糖漿
...。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在...
藥品說明書阿奇黴素分散片
...。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在...
藥品說明書膠體酒石酸鉍膠囊
...】口服後可在胃黏膜上形成保護性薄膜,並能刺激胃黏膜上皮細胞分泌粘液,增加對黏膜的保護作用。此外,能殺滅幽門螺桿菌,促進胃炎癒合。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...機制爲,分子中的2個活性巰基能奪取已與組織中酶系統結合的金屬,形成穩定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巰基的酶恢復活性,解除重金屬引起的中毒症狀。本品可特異性的與鉛結合,減少鉛從胃腸道吸收和滯留。降低...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...機制爲,分子中的2個活性巰基能奪取已與組織中酶系統結合的金屬,形成穩定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巰基的酶恢復活性,解除重金屬引起的中毒症狀。本品可特異性的與鉛結合,減少鉛從胃腸道吸收和滯留。降低...
藥品說明書單鹽酸氟西泮膠囊
...R),加強中樞抑制性神經遞質g-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,增強GABA系統的活性。BZR分爲I型和II型,據認爲I型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用,而II型受體與該類藥物的鎮靜和骨骼肌鬆弛等作用有關。本品經電生理學...
藥品說明書注射用鹽酸米託蒽醌
...品爲深藍色凍幹疏鬆塊狀物.【藥理毒理】通過和DNA分子結合,抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血藥濃度下降很快,並迅速分...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用硫酸長春鹼
...注長春鹼後迅速分佈於各組織,很少透過血腦屏障,蛋白結合率75%。血將藥物的清除呈雙向型,t1/2α爲4.5分鐘,t1/2β爲190分鐘,末梢消除相t1/2γ爲24小時左右。在肝內代謝,大部分隨膽汁排出,用藥後3日內33%隨糞便排出...
藥品說明書;抗腫瘤類阿奇黴素幹混懸劑
...。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在...
藥品說明書膠體酒石酸鉍膠囊
...】口服後可在胃黏膜上形成保護性薄膜,並能刺激胃黏膜上皮細胞分泌黏液,增加對黏膜的保護作用。此外,能殺滅幽門螺桿菌,促進胃炎癒合。【適應症】用於慢性或淺表性胃炎。【用法用量】口服。成人一次3粒,一日4次,...
藥品說明書