複合脂蛋白型高脂血症
概述:家族性混合型高脂血症(familialcombinedhyperlipidemia,FCH)是於1973年首次被認識的一個獨立的病症。在60歲以下患有冠心病者中,這種類型的血脂異常最常見。另有研究表明,在40歲以上原因不明的缺血性腦卒中患者中,家族...
疾病;心血管內科;高脂血症淺表擴散性惡黑
...顯性遺傳。(二)創傷與刺激不少報告提到創傷與刺激可使良性色素性皮膚病惡變,有人統計約有10%~60%的惡黑患者惡變前有創傷史。非洲斑圖人中赤腳者發病率較穿鞋者要高兩倍。烏干達人的惡黑髮病部位以足爲常見,我國也...
疾病;皮膚性病科家族性進行性色素沉着
...ngxìngsèsùchénzhe英文:familialprogressivehyperpigmentation概述:家族性進行性色素沉着(familialprogressivehyperpigmentation)系常染色體顯性遺傳病。色素沉着斑自出生後即有,隨年齡增長,色素逐漸加深,數目增多,面積擴大,爲棕色或深...
疾病;皮膚科;色素障礙性皮膚病右房黏液瘤切除術
...心臟黏液瘤最多見。約佔整個心臟腫瘤的30%~40%,佔心臟良性腫瘤的40%~50%,也有報道心臟黏液瘤在良性心臟腫瘤中所佔比例可高達88%。心臟黏液瘤的實際人羣年發生率約爲0.5人/100萬人。可發生於任何年齡,但多發於40歲以上的...
心血管外科手術;心臟黏液瘤手術;手術腹腔動脈幹周圍的嗜鉻細胞瘤摘除術
...0-6)。瘤細胞可以是惡性癌——嗜鉻母細胞瘤,也可以是良性腺瘤。腎上腺髓質細胞也可呈瀰漫性增殖而發生症狀,但並不形成嗜鉻細胞瘤(Drukker,1957),或只形成結節型增殖或微型腺瘤。腎上腺內或腎上腺外的嗜鉻細胞瘤(...
泌尿外科手術;腎上腺手術;嗜鉻細胞瘤手術治療;腎上腺外嗜鉻細胞瘤摘除術;手術男性青春期發育延遲
...容描述。預後及預防預後:體質性青春期發育延遲是一種良性的生長和青春期發育的延緩,青春期啓動的時間比正常兒童晚,青春期過程正常,最終可獲得正常的性成熟和正常人的身高。預防:1.本病有多種原因。其一原因可通...
疾病;內分泌科家族性3型高脂蛋白血癥
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症家族性血β脂蛋白異常症
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症結節性甲狀腺腫
...爲乳頭狀腺癌。經手術證實單結節性甲狀腺腫中約有80%爲良性結節,其餘20%爲惡性腫瘤性結節。由屍檢中發現約有12%左右爲甲狀腺腺瘤,且女性發病率多於男性,女性與男性發病之比爲4:1~5:1。結節性甲狀腺腫的病因:甲狀腺結...
內分泌科;甲狀腺疾病;疾病家族性異常β脂蛋白血癥
...ngβzhīdànbáixuèzhèng英文:familialdysbetalipoproteinemia概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤...
疾病;心血管內科;高脂血症