注射用頭孢哌酮鈉
...方法測定,含頭孢哌酮聚合物以頭孢哌酮計不得過0.8%。不溶性微粒:取本品,按標示量分別加微粒檢查用水製成每1ml中約含30mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨC),標示量爲1.0g以下的折算爲每1.0g樣品中含10μm以上的...
β-內酰胺類抗生素;頭孢菌素類巴戟天
...一法)。總灰分:不得過6.0%(附錄ⅨK)。浸出物:照水溶性浸出物測定法(附錄XA)項下的冷浸法測定,不得少於50.0%。含量測定:照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。色譜條件與系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲...
中藥學;祛風利溼;強筋壯骨;補腎壯陽;中藥材;補虛藥;補陽藥;根及根莖類;眼科常用中藥;補益藥;補陽藥(眼科)母丁香
...二法)。總灰分:不得過4.0%(附錄ⅨK)。浸出物:照醇溶性浸出物測定法(附錄XA)項下的熱浸法測定,用乙醇作溶劑,不得少於15.0%。含量測定:照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。色譜條件與系統適用性試驗:以十八烷基...
中藥學;中醫學;中藥材;殺蟲;溫中祛寒;溫中降逆;溫裏藥甲萘醌亞硫酸氫鈉
...性;遇光易分解。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。鑑別:(1)取本品約50mg,加水5ml溶解後,滴加0.1mol/L氫氧化鈉溶液,即發生甲萘醌的鮮黃色沉澱。(2)取本品約80mg,加水2ml溶解後,加稀鹽酸數滴,溫熱,即發生...
甲萘醌
...性;遇光易分解。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。鑑別:(1)取本品約50mg,加水5ml溶解後,滴加0.1mol/L氫氧化鈉溶液,即發生甲萘醌的鮮黃色沉澱。(2)取本品約80mg,加水2ml溶解後,加稀鹽酸數滴,溫熱,即發生...
血液系統藥物;促凝血藥;藥物APOB
...比,血清ApoA1或ApoB與相應的抗體結合,在一定條件下形成不溶性免疫複合物,使溶液渾濁,即濁度與吸光度成正比。試劑:(1)巴比妥緩衝液,離子強度0.05,pH8.6。(2)10g/L瓊脂糖(標準電內滲)用巴比妥緩衝液配製,加熱溶...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;脂類測定射干
...法)。總灰分:不得過7.0%(附錄ⅨK)。浸出物:照醇溶性浸出物測定法(附錄XA)項下的熱浸法測定,用乙醇作溶劑,不得少於18.0%。含量測定:照高效液相色譜法(附錄ⅥB)測定。色譜條件與系統適用性試驗:以十八烷基...
中藥學;中藥材;清熱藥;清熱解毒藥;根及根莖類2010年版藥典三部附錄Ⅰ
...查法(2010年版藥典三部附錄ⅤB)檢查,應符合規定。【不溶性微粒】除另有規定外,溶液型靜脈用注射液、注射用凍乾製劑照不溶性微粒檢查法(2010年版藥典三部附錄ⅤI)檢查,均應符合規定。【無菌】照無菌檢查法(2010年...
2010年版藥典附錄磷黴素鈉
...。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度:取本品,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥE),比旋度爲-4.2°至-5.5°。鑑別:(1)取本品約11...
抗生素類普魯士藍
...混合在一起進行焙燒,再用水浸取焙燒後的物質,過濾掉不溶解的物質以後,得到清亮的溶液,把溶液蒸濃以後,便析出一種黃色的晶體。當狄斯巴赫將這種黃色晶體放進三氯化鐵的溶液中,便產生了一種顏色很鮮豔的藍色沉澱...