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苯扎氯銨溶液
...作用較強，對綠膿桿菌、抗酸桿菌和細菌芽胞無效。能與蛋白質迅速結合，遇有血、棉花、纖維素和有機物存在，作用顯著降低。0.1%以下濃度對皮膚無刺激性。【藥代動力學】【適應症】用於手術前皮膚消毒，粘膜和傷口消毒...
藥品說明書 -
磷酸伯氨喹片
...症治療。當葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏時，會引起高鐵血紅蛋白過多症，出現紫紺、胸悶等症狀，應用亞甲藍1～2mg/kg作靜脈注射，能迅速改善症狀。【禁忌】葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏、系統性紅斑狼瘡及類風溼性關節患者禁用。...
藥品說明書 -
氯黴素片
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%～90%,給藥後1～3小時血藥濃度達峯值。成人一次口服12.5mg/kg後,血藥峯濃度(Cmax)爲11.2～18.4mg/L，...
藥品說明書；抗感染藥 -
賴氨匹林腸溶膠囊
...分佈於各組織，也能滲入關節腔、腦脊液中。水楊酸鹽的蛋白結合率爲65%～90%，血藥濃度高時結合率相應降低，水楊酸鹽進一步代謝爲水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物，小部分氧化爲龍膽酸。代謝物及小部分遊離水楊酸由腎臟排泄...
藥品說明書 -
注射用頭孢哌酮鈉
...血藥濃度的1％～4％。腦脊液中頭孢哌酮濃度隨腦脊液中蛋白含量的增高而增高。本品能透過血-胎盤屏障，足月產婦靜脈注射本品1g，2小時後母體血、胎兒臍帶血和羊水中的藥物濃度分別爲52.1mg/L、10.4mg/L和0.9mg/L，胎盤及臍帶組...
藥品說明書；抗感染藥 -
氯黴素片
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%～90%,給藥後1～3小時血藥濃度達峯值。成人一次口服12.5mg/kg後,血藥峯濃度(Cmax)爲11.2～18.4mg/L，...
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硫酸慶大黴素顆粒
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品口服後吸收很少，在胃腸道中達高濃度，主要以原形隨糞便排出。在痢疾急性期或腸...
藥品說明書 -
硫酸慶大黴素咀嚼片
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品口服後吸收很少，在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍...
藥品說明書 -
硫酸奎尼丁片
...收快而完全。生物利用度個體差異大，約44%～98%。由於與蛋白親和力強，廣泛分佈於全身，表觀分佈容積正常人爲2～3L/kg，心衰時降低。正常人蛋白結合率爲80%～88%。口服後30分鐘作用開始，1～3小時達最大作用，持續約6小時。...
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鹽酸林可黴素溶液
...糖體50S亞基結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥，但在高濃度時，對某些細菌也具有殺菌作用。2．毒理本品的半數致死量（LD50）：小鼠靜脈注射爲214mg/kg，口服爲4000mg/kg；大鼠口服爲4000mg/kg...
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