枸櫞酸乙雙苯丙胺
...但其抗膽鹼作用僅爲阿托品的萬分之一。阿爾維林的藥代動力學:阿爾維林口服後自胃腸道迅速吸收,並迅速被代謝爲活性代謝產物。口服阿爾維林60~120mg後,1~1.5h達血藥濃度峯值(9.7±0.8)μg/ml。t1/2爲(0.8±0.1)h。進一步代...
枸櫞酸乙酸苯丙胺
...但其抗膽鹼作用僅爲阿托品的萬分之一。阿爾維林的藥代動力學:阿爾維林口服後自胃腸道迅速吸收,並迅速被代謝爲活性代謝產物。口服阿爾維林60~120mg後,1~1.5h達血藥濃度峯值(9.7±0.8)μg/ml。t1/2爲(0.8±0.1)h。進一步代...
BA-168
...。此外,洛非西定還具有中樞鎮靜作用。洛非西定的藥代動力學:口服吸收良好,口服後2~5小時血藥濃度達峯值,此後以兩相方式下降,半衰期分別爲1.3~3.7h(α相)和9.0~18.3h(β相)。服藥後12小時約48%已經尿排泄,48小時...
西曲酸酯
...瘍癒合。西曲酸酯還可對抗平滑肌痙攣。西曲酸酯的藥代動力學:西曲酸酯口服後迅速被吸收,2~8小時可達較高的血藥濃度水平。其t1/2約爲3.3小時。廣泛分佈,以胃壁、肝、腎濃度最高。給藥後24小時內,40%以代謝物隨尿排出...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物帕羅西汀
...5-HT的再攝取,導致了血中5-HT濃度降低。帕羅西汀的藥代動力學:口服後迅速吸收,5h可達血藥峯值。在肝內進行廣泛代謝,大部分要經首過代謝。蛋白結合率約爲95%。主要通過氧化途徑代謝,再與葡萄糖醛酸或硫酸結合由尿中...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物唐林
...AMP和肌醇含量,提高運動神經傳導速度。依帕司他的藥代動力學:健康成年人口服依帕司他50mg,1h後血藥濃度達峯值,24h後約有8%經尿液排出,80%由糞便排出體外。藥物主要分佈在消化道、肝臟及腎臟。依帕司他在體內的吸收速...
多奈哌齊
...對神經遞質受體或Ca2+通道的直接作用。多奈哌齊的藥代動力學:口服後吸收良好,相對生物利用度爲100%,達峯時間爲3~4h。每天口服1~10mg,血藥濃度與劑量呈線性相關。在多劑量服藥後,血漿中濃度蓄積4~7倍,在連服14天...
神經系統藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;膽鹼酯酶抑制劑;藥物舒馬普坦
...中的神經源性炎症,有助於治療偏頭痛。舒馬普坦的藥代動力學:舒馬普坦口服後吸收迅速但不完全,進行首過代謝。其絕對生物利用度很低(14%)。口服後約2h可達血藥峯值。皮下注射後25min可達血藥峯值,生物利用度高達96%...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物去甲阿密替林
...。作用和應用類似阿米替林,且起效快。去甲替林的藥代動力學:阿米替林去甲替林的適應證:阿米替林用於治療憂鬱症。去甲替林的禁忌證:嚴重心臟病、青光眼及排尿困難者禁用。注意事項:去甲替林不推薦用於兒童。對於...
環酯紅黴素
...菌屬和不動桿菌屬對環酯紅黴素耐藥。環酯紅黴素的藥代動力學:環酯紅黴素在人體內廣泛分佈於組織和體液中,在中耳、咽、扁桃體的濃度與血清濃度相近,在胸膜和腹膜液中可達較高濃度,在肺組織和支氣管分泌物中的藥物...
抗生素類;大環內酯類抗生素;藥物