交感發作
...調症應與Guillain-Barre綜合徵、糖尿病,或酒精性神經病、家族性自主神經失調症等鑑別。急性全自主神經失調症的治療:急性自主神經危象發作時應進行對症處理:急性自主神經危象發作時應進行對症處理,如及時導尿、腸外營...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病X-連鎖高免疫球蛋白M 血癥
...子組成,其表達產物CD40配體(CD40L)屬腫瘤壞死因子(TNF)超家族的Ⅱ型跨膜蛋白,主要以叄倍體形式表達在活化的CD4+T細胞上。CD40L基因突變的數據庫已建立,在75個突變中,42個爲編碼區單個核苷酸置換(大多爲錯義突變),導致氨基...
疾病;兒科家族性載脂蛋白B100缺陷症
...áiB100quēxiànzhèng英文:familialdefectiveapolipoproteinB100概述:家族性載脂蛋白B100缺陷症(familialdefectiveapolipoproteinB100,FDB)於1986年首次發現。在研究血漿膽固醇水平中等度升高的人羣時,Vega等注意到少數受試者的低密度脂蛋白(LDL)...
疾病;心血管內科;高脂血症急性自主神經危象
...調症應與Guillain-Barre綜合徵、糖尿病,或酒精性神經病、家族性自主神經失調症等鑑別。急性全自主神經失調症的治療:急性自主神經危象發作時應進行對症處理:急性自主神經危象發作時應進行對症處理,如及時導尿、腸外營...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病氣管及支氣管發育障礙
...分類:胸外科疾病描述:正常氣管從喉頭到隆突爲22個C形軟骨環水平排列而成,軟骨環的開口在背側,即使正常的氣管,也存在數量上的變異或Y形軟骨環。因爲氣管、支氣管畸形的發生率低,部分畸形是氣管軟骨異常,在常規...
疾病;胸外科腸吸收不良綜合徵
...的手足搐搦症(tetany),脂肪瀉患者可出現骨質疏鬆或病理性骨折(pathologicfracture),慢性低鈣血癥可致繼發性甲狀旁腺功能亢進(secondaryhyperparathyroidism),吸收不良患者可由於維生素A缺乏而表現爲夜盲症(nyctalopia)、皮膚粗糙及過度角...
疾病;兒科Brandt綜合徵
...菌感染等,均因缺乏足夠證據而被否定。部分患者有明顯家族史,雙親爲近親者發病率高,認爲本病屬常染色體隱性遺傳。現認爲本病爲一遺傳性鋅缺乏病,存在胃腸道鋅吸收障礙。究其原因是腸道中一種胰腺分泌的鋅結合因子...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病布蘭特綜合徵
...菌感染等,均因缺乏足夠證據而被否定。部分患者有明顯家族史,雙親爲近親者發病率高,認爲本病屬常染色體隱性遺傳。現認爲本病爲一遺傳性鋅缺乏病,存在胃腸道鋅吸收障礙。究其原因是腸道中一種胰腺分泌的鋅結合因子...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病腸病性肢皮炎
...菌感染等,均因缺乏足夠證據而被否定。部分患者有明顯家族史,雙親爲近親者發病率高,認爲本病屬常染色體隱性遺傳。現認爲本病爲一遺傳性鋅缺乏病,存在胃腸道鋅吸收障礙。究其原因是腸道中一種胰腺分泌的鋅結合因子...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病吸收不良綜合徵
...延緩。骨痛部位攝片可見有骨質疏鬆、骨軟化徵象或病理性骨折。㈤小腸粘膜活組織檢查:經口途徑的小腸粘膜活檢,可在選擇性患者在用於檢查吸收不良。這一技術大大加深了對吸收不良的組織病理學基礎的認識。㈥導致吸收...
疾病