新食品原料安全性審查管理辦法
...律、法規、食品安全標準和國家衛生計生委公告要求。第二十條違反本辦法規定,生產或者使用未經安全性評估的新食品原料的,按照《食品安全法》的有關規定處理。第二十一條申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請新食...
法規文件互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...各方的資格證明文件和藥品批准證明文件並進行備案。第二十條通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行互聯網藥品交易的藥品生產企業和藥品批發企業只能交易本企業生產或者本企業經營的藥品,不得利用自身網站提供...
法規文件出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法
...加強管理,確保包裝桶對原料蜜與成品蜜不產生污染。第二十條出口蜂蜜加工企業應加強對原料蜜與成品蜜的儲存管理,原料蜜與成品蜜均應存放在陰涼乾燥通風的地方,嚴防日曬雨淋,並做到標識明顯,分批堆放。第二十一條...
法規文件;管理辦法荊芥湯
...錄:《醫方類聚》卷一八三引《修月魯般經》《直指》卷二十一:荊芥湯:處方:荊芥、腦荷、升麻、細辛各等分。功能主治:風熱齒痛。用法用量:上爲末。每服2錢,以沸湯點,漱口含咽,並擦牙。摘錄:《直指》卷二十一《...
中醫學;方劑學;方劑建設項目職業病危害分類管理辦法
...護技術機構出具的職業病防護設施設計技術審查意見。第二十條衛生行政部門收到《建設項目職業病防護設施設計審查申請書》和有關資料後,應當對申請資料是否齊全進行覈對,並在5個工作日內作出是否受理申請的決定或出...
法規文件人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法
...市人民政府衛生行政部門依據各自權限可以調配使用。第二十條申請使用菌(毒)種或樣本的實驗室,應當向保藏機構提供從事病原微生物相關實驗活動的批准或證明文件。保藏機構應當覈查登記後無償提供菌(毒)種或樣本。...
法規文件醫院感染管理辦法
...三)可能造成重大公共影響或者嚴重後果的醫院感染。第二十條醫療機構發生的醫院感染屬於法定傳染病的,應當按照《中華人民共和國傳染病防治法》和《國家突發公共衛生事件應急預案》的規定進行報告和處理。第二十一條...
醫院;醫院感染一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...爲從無《醫療器械經營企業許可證》的企業購進產品。第二十條經營無菌器械不得有下列行爲:(一)經營無有效證件、證照不齊、無產品合格證的無菌器械;(二)僞造或冒用《醫療器械經營企業許可證》;(三)出租或出借...
法規文件內鏡清洗消毒技術操作規範
...菌的內鏡採用2%鹼性戊二醛滅菌時,必須浸泡10小時。第二十條當日不再繼續使用的胃鏡、腸鏡、十二指腸鏡、支氣管鏡等需要消毒的內鏡採用2%鹼性戊二醛消毒時,應當延長消毒時間至30分鐘。第二十一條採用其它消毒劑、自動...
藥物臨牀試驗質量管理規範
...的質量控制與質量保證;(十九)試驗相關的倫理學;(二十)臨牀試驗預期的進度和完成日期;(二十一)試驗結束後的隨訪和醫療措施;(二十二)各方承擔的職責及其他有關規定;(二十三)參考文獻。第十八條臨牀試驗...
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