毒毛甙
...脈注射後作用迅速,3~10min起效,1~2h達最高效應。血漿蛋白結合率僅5%。在體內不經代謝,以原形經腎排出。蓄積作用小。消除半衰期約21h。毒毛花苷K的適應證:急性心力衰竭或慢性心力衰竭加重時。毒毛花苷K的禁忌證:洋...
突變
...稱爲突變位點(mutationsite)。最近根據比較各種生物種間蛋白質分子的氨基酸排列順序,已經得到證據證明,那些所謂中性突變(neut-ralmutation),即對個體的性狀幾乎沒有什麼影響的那些變異是經常發生的。突變的分類:突變...
生物學羥奈心安
...代動力學:口服後僅部分被吸收,生物利用度爲30%,血漿蛋白結合率爲30%,口服3~4h後,可達血藥峯濃度,無肝臟首過效應。納多洛爾的適應證:用於高血壓、心絞痛、心律失常、甲狀腺功能亢進症、偏頭痛等。納多洛爾的禁忌...
奈多醇
...代動力學:口服後僅部分被吸收,生物利用度爲30%,血漿蛋白結合率爲30%,口服3~4h後,可達血藥峯濃度,無肝臟首過效應。納多洛爾的適應證:用於高血壓、心絞痛、心律失常、甲狀腺功能亢進症、偏頭痛等。納多洛爾的禁忌...
SQ-11725
...代動力學:口服後僅部分被吸收,生物利用度爲30%,血漿蛋白結合率爲30%,口服3~4h後,可達血藥峯濃度,無肝臟首過效應。納多洛爾的適應證:用於高血壓、心絞痛、心律失常、甲狀腺功能亢進症、偏頭痛等。納多洛爾的禁忌...
吲哚哌胺
...代動力學:口服易吸收,1~2h後血藥濃度達峯值。與血漿蛋白結合率約92%。有明顯首關效應。吲哚拉明的適應證:可單獨與利尿藥合用治療輕、中度高血壓;也可用於偏頭痛。吲哚拉明的禁忌證:帕金森帕金森病,癲癇,心力衰...
胍環定
...幾乎完全被吸收,生物利用度約爲85%。廣泛分佈於全身,蛋白結合率約爲20%。不能跨越血腦屏障。血漿濃度呈雙相下降,起始相t1/2爲1~4小時,終末相t1/2爲5~45小時,平均爲10小時。胍那決爾在肝內代謝,24小時內約有85%的原藥...
氯奔丁嗪
...全,並在60min內發揮藥理效應,可維持8h以上,藥物血漿蛋白結合率較高。布克力嗪的適應證:1.治療過敏性疾病。2.防治暈動病,治療妊娠和其他原因所致的嘔吐。3.治療美尼爾綜合徵和其他迷路疾病引起的嘔吐。4.治療失眠和焦...
氯苯丁醇
...全,並在60min內發揮藥理效應,可維持8h以上,藥物血漿蛋白結合率較高。布克力嗪的適應證:1.治療過敏性疾病。2.防治暈動病,治療妊娠和其他原因所致的嘔吐。3.治療美尼爾綜合徵和其他迷路疾病引起的嘔吐。4.治療失眠和焦...
速血凝M
...凝血質/6-氨基己酸能抑制纖溶酶原的激活因子,阻止纖維蛋白溶解,同時促使凝血酶原轉化成凝血酶,促使血液凝固,達到止血的效應。脂質凝血質/6-氨基己酸的藥代動力學:(尚不明確)脂質凝血質/6-氨基己酸的適應證:用於...