2010年版藥典二部附錄Ⅸ
....01NTU;在10~100NTU範圍內分辨率應爲0.1NTU。2.適用範圍及檢測原理:本法採用散射光式濁度儀,適用於低、中濁度無色供試品溶液的濁度測定(濁度值爲100NTU以下的供試品)。因爲高濁度的供試品會造成多次散射現象,使散射光...
2010年版藥典附錄前臂尺側肌皮瓣遊離移植下脣重建術
...圍缺損不宜用此手術。術前準備:1.術前1d做超聲多普勒檢測供、受區血管,亞甲藍畫線。2.手術顯微鏡及顯微血管外科器械。手術器械分兩臺準備。3.術前3d開始用1∶5000呋喃西林液及3%過氧化化氫溶化氫溶液清洗口腔,術前1d口...
口腔科手術;口腔頜面部腫瘤手術;口腔頜面部惡性腫瘤手術;脣癌切除術及鄰近組織瓣修復術;手術國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法
...健食品化妝品監管和發展的需要,在保健食品化妝品檢驗檢測技術、安全功效評價、風險控制等重點領域,開展科技攻關,解決基礎性、關鍵性和前瞻性技術問題,培養科研和檢測技術人才,全面提升我國保健食品化妝品質量安...
法規文件GBZ/T 240.6—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第6部分:急性皮膚刺激性/腐蝕性試驗
...據處理與結果評價、評價報告和結果解釋。本部分適用於檢測化學品對皮膚的刺激性/腐蝕性作用。2規範性引用文件:下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用於本文件。凡是不...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;皮膚刺激性/腐蝕性凝血分析儀產品註冊技術審查指導原則
...析儀和全自動凝血分析儀,半自動凝血分析儀根據可同時檢測樣品的數量分爲單通道和多通道。該產品的管理類別爲Ⅱ類,產品類代號爲6840-1。二、技術審查要點:(一)產品名稱的要求:凝血分析儀的產品名稱表達方式應爲:...
法規文件發熱門診建築裝備技術導則(試行)
...少於1間。本着資源共享、合理調配的原則,檢驗室、PCR實驗室宜相對獨立設置,可不限於在發熱門診區域。4.放射檢查用房:受條件限制不能配置獨立CT時,可按照放射防護標準設置DR室。5.應當設置獨立的患者衛生間。2.2.6發熱...
醫療機構管理醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...室(區)內空氣的微生物數和塵粒數應符合規定,應定期檢測並記錄。第二十一條潔淨室(區)應有足夠照度,主要工作間的照度宜爲300勒克斯。第二十二條潔淨室的窗戶、技術夾層及進入室內的管道、風口、燈具與牆壁或頂棚...
法規文件抗腫瘤藥物臨牀試驗終點技術指導原則
...隨訪期間採用同樣的影像學或測量方法完成所要求的全部檢測。?CRF包括的數據應顯示每次隨訪中是否進行了影像學掃描檢查。?當病竈完全治癒時,應標記爲“0”。否則,病竈消失不能與缺失值區別。?隨訪期檢查應對在病竈的...
法規文件輻照食品衛生管理辦法
...康及防止食物的損失。第二十二條衛生部設立的輻照食品檢測中心是全國輻照食品檢測的最高技術仲裁機構,是全國輻照食品技術指導中心。第二十三條輻照食品的監督檢查由縣級以上衛生行政部門負責。省級衛生行政部門每年...
法規文件斯巴敏
...分經膽汁排泄。健康男性受試者口服14C標記的奧替溴銨後檢測全血、血漿、尿和糞便中的放射活性,血漿中的放射活性只在6h內可以檢測到,2h出現血藥平均峯濃度,血漿藥物濃度明顯低於體外實驗中的解痙濃度。藥物幾乎全從...