氟太唑侖
...幾乎與地西泮相同,而肌肉鬆弛作用弱。氟他唑侖的藥代動力學:口服後吸收迅速,約1h達血藥濃度峯值,組織分佈廣,腦組織中藥物濃度較高,並可通過胎盤屏障和乳汁分泌,消除半衰期約3.5h,主要通過肝臟代謝,腎臟排泄。...
氟惡唑蘭
...幾乎與地西泮相同,而肌肉鬆弛作用弱。氟他唑侖的藥代動力學:口服後吸收迅速,約1h達血藥濃度峯值,組織分佈廣,腦組織中藥物濃度較高,並可通過胎盤屏障和乳汁分泌,消除半衰期約3.5h,主要通過肝臟代謝,腎臟排泄。...
維拉帕米
...脈作用,但作用較硝苯地平及地爾硫弱。維拉帕米的藥代動力學:口服後吸收完全,Cmax爲30~45min,血漿中90%與血漿蛋白結合,半衰期爲3~7h。靜脈注射後1~2min起效,Cmax爲10min,肝內代謝,20%從腎排泄。維拉帕米的適應證:1.口...
循環系統藥物;藥物;鈣拮抗劑;抗高血壓藥去甲阿米替林
...。作用和應用類似阿米替林,且起效快。去甲替林的藥代動力學:阿米替林去甲替林的適應證:阿米替林用於治療憂鬱症。去甲替林的禁忌證:嚴重心臟病、青光眼及排尿困難者禁用。注意事項:去甲替林不推薦用於兒童。對於...
氯美卡因
...甲酸乙酯局麻藥。與苯佐卡因藥理相近。氯美卡因的藥代動力學:氯美卡氯美卡因與苯佐卡因相近。代謝產物對氨基苯甲酸可削弱磺胺類藥效。氯美卡因的適應證:適用於局部麻醉。臨牀用其鹽酸鹽。與抗酸藥合用可減輕消化性...
麻醉藥及其輔助藥物;局部麻醉用藥;藥物異麻黃鹼
...臨牀用於過敏性鼻炎、鼻炎、鼻竇炎等。僞麻黃鹼的藥代動力學:pH8時9~16h:pH5.5~6.0時5~8h:pH5時3~6h。僞麻黃鹼的適應證:鼻竇炎、充血性鼻炎、支氣管哮喘。僞麻黃鹼的禁忌證:1.對僞麻黃鹼過敏者禁用。2.有嚴重高血壓...
右麻黃鹼
...臨牀用於過敏性鼻炎、鼻炎、鼻竇炎等。僞麻黃鹼的藥代動力學:pH8時9~16h:pH5.5~6.0時5~8h:pH5時3~6h。僞麻黃鹼的適應證:鼻竇炎、充血性鼻炎、支氣管哮喘。僞麻黃鹼的禁忌證:1.對僞麻黃鹼過敏者禁用。2.有嚴重高血壓...
鹽酸樂卡地平
...驗表明,樂卡地平對腎臟有保護作用,其機制可能與血流動力學無關。樂卡地平的藥代動力學:樂卡地平口服吸收迅速,食物可增加樂卡地平的吸收,吸收後廣泛分佈於組織與器官中,血漿蛋白結合率約98%。一般在服藥後1.5~3h...
硫必利
...生的。臨牀證實硫必利有較好的鎮痛效果。硫必利的藥代動力學:口服後迅速被吸收,1h可達血藥峯值(1.47μg/ml)。t1/2爲3~4h。大量以原藥隨尿排出。約有給藥量的18%~30%經代謝後被消除。硫必利的適應證:1.老年精神運動障礙...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物凡拉帕米
...脈作用,但作用較硝苯地平及地爾硫弱。維拉帕米的藥代動力學:口服後吸收完全,Cmax爲30~45min,血漿中90%與血漿蛋白結合,半衰期爲3~7h。靜脈注射後1~2min起效,Cmax爲10min,肝內代謝,20%從腎排泄。維拉帕米的適應證:1.口...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥