哈西奈德軟膏
...炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360,已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多,並...
藥品說明書來曲唑片
...激素轉化,而絕經後婦女的雌激素主要來源於雄激素前體物質在外周組織的芳香化,故它特別適用於絕經後的乳腺癌患者。來曲唑的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150~250倍。由於其選擇性較高,不影響糖皮質激素...
藥品說明書;抗腫瘤類哈西奈德溶液
...炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360,已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高b受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多,並...
藥品說明書哈西奈德溶液
...炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360,已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高b受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多,並...
藥品說明書諾氟沙星膠囊
...、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等,故合用時應測定茶鹼類血藥濃度和調整劑量。3.環孢素與本品合用,可使前者的血藥濃度升高,必須監測環孢素血濃度,並調整劑量。4.本品與抗凝藥華法林同用時可增強後者的抗...
藥品說明書來曲唑片
...激素轉化,而絕經後婦女的雌激素主要來源於雄激素前體物質在外周組織的芳香化,故它特別適用於絕經後的乳腺癌患者。來曲唑的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150~250倍。由於其選擇性較高,不影響糖皮質激素...
藥品說明書青蒿素栓
...阻斷了瘧原蟲的營養攝取,當瘧原蟲損失大量胞漿和營養物質,而又得不到補充,因而很快死亡。其作用方式是通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子...
藥品說明書注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
...性碳酸鹽的溶液中會降低穩定性,故本品不能與含有上述物質的溶液混合。12.本品溶液在體外不可與血製品、含蛋白質的液體(如水解蛋白等)混合,也不可與靜脈脂質乳化液混合。13.本品不能與氨基糖苷類抗生素在體外混...
藥品說明書塞替派注射液
...停延長,在接受塞替派治療的病人,應用琥珀膽鹼前必須測定血中假膽鹼酯酶水平;4.與尿激酶同時應用可增加塞替派治療膀胱癌的療效,尿激酶爲纖維蛋白溶酶原的活化劑,可增加藥物在腫瘤組織中的濃度。【藥物過量】藥...
藥品說明書注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
...腎功能變化。(8)對診斷的干擾:用硫酸銅法進行尿糖測定時可出現假陽性反應,直接抗球蛋白(Coombs)試驗陽性反應。產婦臨產前應用本品,新生兒此試驗亦可爲陽性。偶有鹼性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、血清門冬氨酸氨...
藥品說明書