鹽酸氟桂利嗪片
...,其作用比腦益嗪強15倍;②前庭抑制作用,能增加耳蝸小動脈血流量,改善前庭器官循環;③抗癲癇作用,本品可阻斷神經細胞的病理性鈣超載而防止陣發性去極化,細胞放電,從而避免癲癇發作;④保護心肌,明顯減輕缺血...
藥品說明書米諾地爾片
...【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】米諾地爾直接擴張小動脈,因而降壓,但具體機制未明。本品不擴張小靜脈。周圍血管阻力減低後引起反射性心率加快、心排血量增加。降壓後腎素活性增高,引起水鈉瀦留。本品不干擾血...
藥品說明書二鹽酸奎寧注射液
...死亡。電子顯微鏡觀察,可見原蟲的核和外膜腫脹,並有小空泡,血細胞顆粒在小空泡內聚合,此與氯喹的色素凝集有所不同。在血液中,一定濃度的奎寧可導致被寄生紅細胞早熟破裂,從而阻止裂殖體成熟。本品對紅外期無效...
藥品說明書奧美拉唑腸溶片
...環境中,因此口服後可特異地分佈於胃黏膜壁細胞的分泌小管中,並在此高酸環境下轉化爲亞磺酰胺的活性形式,然後通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質子泵)的巰基呈不可逆性的結合,生成亞磺酰胺與質子泵...
藥品說明書鍀[99mTc]巰替肽注射液
...色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-MAG3靜脈注射後主要由腎小管分泌,少量由腎小球濾過,其被腎臟濃聚和排泄的速度顯著高於目前常用的過濾型顯像劑99mTc-DTPA。動物試驗證明,99mTc-MAG3在膽管內有濃聚,可能與其被肝臟攝取有關。...
藥品說明書鹽酸美沙酮片
...慢,戒斷症狀略輕,但脫癮較難。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;靜脈17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,30分鐘後即可在血中找到,約4小時內達高峯。血漿蛋白結合率...
藥品說明書;鎮痛藥地高辛片
...射性增高,並增強迷走神經張力,因而減慢心率。此外,小劑量時提高竇房結對迷走神經衝動的敏感性,可增強其減慢心率作用。大劑量(通常接近中毒量)則可直接抑制竇房結、房室結和希氏束而呈現竇性心動過緩和不同程度...
藥品說明書鹽酸美沙酮片
...慢,戒斷症狀略輕,但脫癮較難。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;靜脈17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,30分鐘後即可在血中找到,約4小時內達高峯。血漿蛋白結合率...
藥品說明書鹽酸氮芥注射液
...氮芥對大鼠金生肉瘤、瓦克癌肉瘤256、吉田肉瘤腹水型和小鼠淋巴瘤等有明顯抑制作用。對動物毒性主要表現爲明顯的胃腸道反應和骨髓抑制。【藥代動力學】氮芥進入血中後迅速與水或細胞的某些成分結合,在血中停留時間只...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸美沙酮口服液
...慢,戒斷症狀略輕,但脫癮較難。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;靜脈17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,30分鐘後即可在血中找到,約4小時內達高峯。血漿蛋白結合率...
藥品說明書